Küldetéses Gyermekek: Autisták és Indigók

Kozmoszat

Állandó Tag
Állandó Tag
Hát, úgy tűnik nem csak gyerekként vagyunk türelmetlenek és nevelhetetlenek. De persze ránk szükség van (szerintetek), csak mégsem viseltek el minket. Vagy gyerekként még igen?
 

dreamaya

Kitiltott (BANned)
"A skizofrének szósalátával beszélnek, de miért ne, ha lehet, soha senki még nem hitt nekik. Ha a nyelv elárulta őket, akkor most ők árulják el a nyelvet. A skizofrén olyan valaki, akit nagyon bántottak, és aki úgy él, ahogy tud. A legjobb terápia pedig az, bármennyire is nem értik a pszichiáterek, hogy komolyan kell venni. Mert azt egyből megérzik, hogy van valaki, aki komolyan veszi, aki figyel rá, aki elhiszi, amit mond. Hogy van valaki, akinek fontosabb az, hogy én ki vagyok, minthogy megmondja nekem, hogy kinek kell lennem."
Feldmár András
 

Kicsi Fecske

Állandó Tag
Állandó Tag
Autizmus: a higanymérgezés új formája






Az Autism: a Novel Form of Mercury Poisoning című cikk fordítása.
S. Bernard, B.A., A. Enayati, M.S.M.E., L. Redwood, M.S.N., H. Roger, B.A., T. Binstock, Sallie Bernard ARC Research, 14 Commerce Drive, Cranford, NJ 07901 USA, 908.276.6300, fax 908.276.1301




Összefoglalás


Az autizmus egy olyan tünetegyüttes, amelyet szociális, érzékelési és kommunikációs zavarok, rutinszerű viselkedés és szokatlan mozdulatok jellemeznek. Friss járványtani kutatások szerint minden 150 amerikai gyermekből egy érintett.
Higannyal való érintkezés olyan immunrendszeri, érzékelési, idegtani, mozgásközponti és viselkedési zavarokat okozhat, mint amelyek meghatározzák az autizmust vagy ahhoz kapcsolódnak. A hasonlóság kiterjed az ideganatómiára, a neurotranszmitterekre és a biokémiára is.
A számos oltásban megtalálható thimerosal [megj.: magyarul még tiomersal, thiomersal néven is szerepel] nevű tartósítószer az egyik fő forrása a gyermekek szervezetében levő higanynak, akik első két életévükben olyan nagy mennyiséget kaphatnak belőle, amely meghaladja a biztonsági előírásokat.
Az orvosi szakirodalom és az amerikai kormány adatai szerint:
1. a spontán autizmust sokszor a zsenge korban a thimerosalban kapott higany okozza;
2. ez a fajta autizmus egy fel nem ismert higany-szindróma;
3. a thimerosal ártalmas hatása csak némely gyermeknél jelentkezik. A fogékonyság genetikai és nem genetikai tényezőktől függ.


Bevezetés


Az autista spektrumzavar (Autistic Spectrum Disorder, ASD) egy idegfejlődési szindróma és 36 hónapos kor előtt jelentkezik. Kórmeghatározó kritériumok: a kapcsolatteremtés és a kommunikáció képességének fogyatékossága, ismétlődő és sztereotíp viselkedés (1). Az autizmus fontos ismérvei még a mozgási és érzékelési zavarok (2). Bár az autizmus kora csecsemőkorban is felléphet, a legtöbb autista gyermek legalább néhány hónapos vagy egyéves koráig normálisan fejlődik. Ezután következik be a hanyatlás, azaz a képességek elvesztése vagy a fejlődés leállása (2,3,4).



A higanyról (Hg) régóta köztudott, hogy idegméreg (5).



Az elsődleges adatok forrásai: szennyezett halaktól (Japán – Minamata betegség) vagy gabonától (Irak, Guatemala, Oroszország) megbetegedettek; fogzást segítő porokban levő Hg által előidézett acrodyniások (Feer-betegség, Pink Disease); és egyéni higanymérgezések, amelyek gyakran bizonyos foglalkozással függnek össze, mint pl. az „őrült kalapos” betegség (Mad Hatter's Disease).
Állati és laboratóriumi kísérleteken keresztül bepillanthatunk a higanymérgezés mechanizmusába. Újabban az amerikai Élelmiszerügyi és Gyógyszerészeti Hivatal (Food and Drug Administration, FDA) és az Amerikai Gyermekgyógyászati Akadémia (American Academy of Pediatrics, AAP) megállapították, hogy a gyermekkori védőoltások során a csecsemőkbe és gyermekekbe fecskendezett higany meghaladja a kormány által előírt határértéket, akkor is, ha összesítjük (7) az adagokat, és akkor is, ha csak egy-egy oltást nézünk (6).
Az oltásokban jelenlevő higany a thimerosalból (TMS) származik. Ennek a tartósítószernek a 49,6%-a etilhigany (eHg) (7).
A régebbi higanymérgezéses eseteknél a tünetek egyénenként eltérő variációban jelentkeztek, az adagtól, a higanyvegyület típusától, az érintkezés módjától és időtartamától, és az egyéni érzékenységtől függően. Ezért, bár a különböző higanymérgezések között léteztek hasonlóságok, minden változócsoport a betegség eltérő megnyilvánulásához vezetett (8,9,10,11).


Mivel az autizmust és a higanymérgezést hasonló tünetek és élettani rendellenességek jellemzik, és mivel az oltásokban higany van, ezért azt feltételezik, hogy az autizmus regresszív formája tulajdonképpen a higanymérgezés egy másik változata.


Egyéb jelenségek is a higanymérgezés és az autizmus közötti kapcsolatot támasztják alá, mint például:
(a) a tünetek röviddel az oltás után lépnek fel;
(b) az autizmus gyakorisága együtt növekszik az oltások számával;
(c) az érintett személyek neme közötti arány hasonló a két betegségnél;
(d) az autizmusra magas öröklődési hajlam jellemző, hasonlóan a kis dózisú higanyra való genetikai érzékenységgel;
(e) szülők arról számoltak be, hogy autista gyermekeik szervezetében magas higanyszintet mutattak ki.


Jellegzetességek összehasonlítása


Az autizmusra egy egész sor tünet jellemző, amelyek betegenként eltérő variációban jelennek meg (3,4). Az autizmust meghatározó, vagy az autizmusnál általában, illetve majdnem mindig megtalálható jellegzetességeket az I. Táblázatban hasonlítjuk össze a higanymérgezésnél előforduló jellegzetességekkel. Azokat a tulajdonságokat, amelyek alapján az autizmust definiálják vagy amelyek erősen kapcsolódnak hozzá, részletesebben is leírjuk.


Az autizmust elsősorban pszichiátriai betegségnek gondolják; és három diagnosztikai kritériuma közül kettő a következő megfigyelhető jellegzetességekre alapul:>>


a) a kapcsolatteremtés zavara, rendszerint félrehúzódás vagy közöny
b) rutinszerű viselkedés, sablonos viselkedésformákkal, ragaszkodás az egyformasághoz, ami erősen hasonlít a rögeszmés és kényszerképzetes viselkedésre.


A diagnózisban az is állhat, hogy gyermekkori szkizofrénia, depresszió, kényszerbetegség (obsessive-compulsive disorder, OCD), szorongás és más neurózisok.


Ezekkel összefüggő tünetek, amelyek gyakran társulnak az autizmushoz: irracionális félelem, szemkontaktus kerülése, agresszivitás, hisztizés, ingerlékenység és megmagyarázhatatlan hangulatváltozások (1,2,12–17). Ha nem ismerik fel a kiváltó okot, a higanymérgezést először gyakran pszichiátriai betegségként diagnosztizálják (1.


Általában előforduló tünetek:

a) túlzott „szégyenlősség”, mások iránti közömbösség, mások elkerülése, az egyedüllét kedvelése;
(b) depresszió, az érdeklődés hiánya és „összezavarodás”;
(c) ingerlékenység, agresszió, hisztizés gyerekeknél és felnőtteknél is;
(d) szorongás és félénkség;
(e) hangulatingadozás.


Az esetek egy részében a következők léptek fel: neurózis, beleértve szkizoid és rögeszmés-kényszerképzetes jellegzetességeket, sablonos és ismétlődő viselkedés, a szemkontaktus elmaradása egy higanygőzmérgezést szenvedett 12 éves kislánynál (18–35).


Az autizmus megállapításához a harmadik kritérium a kommunikáció fogyatékossága (1). A klasszikus autizmusban szenvedők felénél nem alakul ki értelmes beszéd (2). Gyakoriak a kiejtési nehézségek (3). A kevésbé érintett betegek gördülékenyebben beszélnek, de jelentéstani és pragmatikai hibákkal (3,36). Sok autistánál a verbális intelligencia szintje alacsonyabb mint a teljesítmény-intelligencia szintje (3). Hasonlóképpen, higannyal érintkezett gyerekek és felnőttek jelentős beszédnehézségekkel küzdenek (9,19,37).


Enyhébb esetekben csak a nyelvteszteken érnek el kisebb pontszámot, mint higannyal nem mérgezett társaik (31,3. Azok az iraki gyermekek, akik születésük után lettek megmérgezve, kiejtési gondokkal küzdenek, lassú egybefolyó beszédtől kezdve egészen odáig, hogy képtelenek értelmesen beszélni; míg azok az iraki csecsemők, akiknek szervezetébe még az anyaméhben került higany, vagy egyáltalán nem tudnak beszélni, vagy súlyos beszédnehézségekkel küszködtek gyermekkorukban (23,24,39). Régen az „őrült kalapos” betegségben szenvedő munkásoknak kiejtési és szóvisszakeresési problémáik voltak (21).


Majdnem minden autistánál és higanymérgezettnél mozgászavarok lépnek fel (2,30,40).


Az autizmus enyhe eseteiben az esetlenség vagy a koordináltság hiányát figyelték meg (41). A később autistának diagnosztizált kisbabáknál és kisgyerekeknél előfordulhat, hogy nem tudnak rendesen mászni, vagy hátraesnek, miközben ülnek vagy állnak; és a mozgászavarok jellemzően a test jobb oldalán jelentkeznek (42). Autistáknál gyakori gondok vannak a szándékos mozdulatokkal és az utánzással. Gyakoriak a szokatlan, sztereotíp viselkedésformák, mint a lábujjhegyen járás, hintázás, szokatlan testtartások, forgás, vitustáncszerű mozdulatok és a repkedő kézmozgás (2,3,43,44).


Autizmushoz hasonló jelenségek a higanymérgezés szakirodalmában:


(a) Higannyal mérgezett iraki és japán gyermekek, akik nem tudtak állni, ülni vagy mászni (34,39);
(b) Minamata-betegségben szenvedők, akiknek mozgászavarai testük egyik oldalára korlátozódott, és egy higanygőzzel fertőzött kislány, aki gyakran esett a jobb oldalára (18,34);
(c) repkedő kézmozgások egy kisgyermeknél, aki fertőzött disznóhúst evett (37) és egy férfinél, aki thimerosalt tartalmazó injekciót kapott (27);
(d) vitustáncszerű mozgások higanygőzös mérgezésnél (19);
(e) lábujjhegyen járás egy mérsékelten mérgezett Minamata gyereknél (34);
(f) gyenge koordináltság és esetlenség acrodyniás betegeknél (45);
(g) hintázás acrodyniás kisgyerekeknél (11);
(h) szokatlan testtartások acrodynia és higanygőzmérgezés esetén (11,31). A csapkodó mozdulatokkal azért érdemes foglalkozni mindkét betegségnél, mert ez egy olyan szokatlan viselkedés, hogy az autizmus egyik kritériumává szándékozták tenni (46).


Gyakorlatilag minden autistánál egy egész sor érzékelési rendellenesség figyelhető meg (2). A betegek kisebb részénél halláscsökkenés lép fel, ami enyhe zavartól egészen a süketségig terjedhet (2,47). Majdnem általános a zajokra való túlzott, vagy éppenséggel túl enyhe reagálás (2,4, és gyakran fogyatékos a beszédértés (3). Gyakori a fájdalommal szembeni túlzott érzékenység, vagy éppen érzéketlenség, és az érintéstől való idegenkedés. Szokatlan érzés jelentkezhet a végtagokban és a szájban, és ezeket még 12 hónaposnál fiatalabb csecsemők esetében is észlelték (2,49). Többféle látászavar is előfordulhat, például érzékenység a fényre (2,50,51,52).


Az autizmushoz hasonlóan, jóformán minden higanymérgezésnél fellépnek érzékelési zavarok (40). A higanymérgezés enyhe vagy súlyos halláscsökkenéshez vezethet (40); a beszédfelismerés különösen csorbul (9,34,). Azok az iraki csecsemők, akik születésük előtt érintkeztek higannynal, túlzottan reagáltak a zajra (23), míg acrodynia esetén a páciensek zajérzékenységről számoltak be (45). A leggyakoribb érzékelési zavar a végtagokban vagy a szájban tapasztalható szokatlan érzés (25,2. Acrodyniás betegek és születésük előtt higannyal érintkezett iraki csecsemők túlzott fájdalmat mutattak, amikor megütötték a végtagjaikat, és idegenkedtek az érintéstől (23,24,45,53). Egy sor látászavar is előfordul a beszámolókban, pl. fényiszony (18,23,34).


A biológiai rendellenességek összehasonlítása


A II. Táblázatban az autistáknál általában megtalálható biológiai rendellenességek olvashatók, és ezzel párhuzamosan a higanymérgezésből eredő megfelelő kórtanok. A különösképpen figyelemre méltó hasonlóságokat a következőkben írjuk le.


Az autizmus egy idegfejlődési betegség, amit úgy jellemeznek, hogy „az idegsejtek szervezettségének a betegsége, azaz a dendritfák fejlődésének, az idegsejtkapcsolódások létrejöttének, és az agy különféle területein belüli és területei közötti bonyolult összeköttetések fejlődésének a betegsége” (54). Az autizmus egyik tanulmánya az agy fejlődése idején a megfelelő synapsisos, azaz idegsejtkapcsolódási szerkezet létrejöttéhez nélkülözhetetlen idegi sejtadhéziós molekulák (neural cell adhesion molecules, NCAM) csökkenéséről számol be (55). A szerves higanyvegyület, amely könnyedén átmegy a vér-agy-gáton, főleg az idegsejteket és az idegrostokat támadja meg (56); a főemlősök szervezetében sokkal több higany halmozódik fel az agyban a többi szervhez képest, mint más élőlényeknél (40).


Továbbá, bár a legtöbb sejt úgy válaszol a higanytámadásra, hogy módosítja a glutation (GSH), metallotionein, hemoxigenáz és más stresszfehérje-szinteket, az idegsejtek hajlanak arra, hogy „kifejezetten elégtelenül válaszoljanak a támadásokra”, következésképpen kevésbé képesek eltávolítani a higanyt és hajlamosabbak károsodni a higany miatt (56). A fejlődő agyban a higany akadályozza az idegsejtek vándorlását, csökkenti a sejtosztodást, akadályozza a mikrocsövecskék funkcióját, és csökkenti az idegi sejtadhéziós molekulák számát (28, 57–59).


Míg autistáknál az agy bizonyos számú területeinek a károsodását észlelték, sok funkció és sejtmag ép marad (36). A higany hasonlóképpen szelektív károsodást okoz (40). Kutatások szerint az autizmus az idegsejtek rendellenességét okozza az amigdalában, a hippocampusban, az alapi ganglionokban, a kisagy Purkinje-sejtjeiben és szemcsesejtjeiben, az agytörzsben és az agykéregben (36,60–69). A higany is károsíthatja ezeket a területeket (10,34,40,70–73). A higany vándorlása az amigdalába különösen figyelemre méltó, mivel a főemlősöknél az agynak ezen a területén találhatók a szemkontaktust szabályozó idegsejtek (74) és ez a terület érintett az autizmusban és a szociális viselkedésben (65,66,75).


Az autisták és a higanymérgezettek agyában gyakorlatilag azonos neurotranszmitter szabálytalanságok tapasztalhatók:

magas vagy alacsony szerotonin- és dopaminszint, pácienstől függően;
magas adrenalin- és noradrenalinszint a vérplazmában és az agyban; magas glutaminsavas só-szint;
acetilcolinhiány a hippocampusban (2,21,76–83).


Gillberg és Coleman (2) úgy becsüli, hogy az autisták 35–45%-ánál fejlődik ki epilepszia. Egy friss MEG tanulmány szerint 50 regresszíven autista gyermek közül 82%-nál volt fellelhető epilepsziaszerű agytevékenység; egy másik jelentés szerint az autista gyerekek felénél a szokásostól eltérő EEG (electroencephalogram) tevékenység lép fel az alvás idején (84). Ezek az EEG rendellenességek általában nem specifikusak, és többféle minta szerint alakulnak (85). Higanymérgezéseknél is jegyeztek fel szokatlan epilepsziaszerű tevékenységet (18,27,34,86–8.


A zsenge korban történt higanymérgezés esetén erősebb a hajlam az agy epilepsziaszerű tevékenységeire, de a kisülés amplitúdója kisebb (89), ami megegyezik az autista gyermekek rohamának a finomságával (84,85). A higany miatt megemelkedik a sejteken kívüli glutaminsavas só szintje, és ez is hozzájárulhat az epilepsziaszerű tevékenységekhez (90).


Némely autista gyermek szervezetében alacsony a szulfátszint, és nehezebben képes oxidálni a kénvegyületeket (91,92). Ez is a higanymérgezéshez kapcsolható, mivel (a) a higany előszeretettel kötődik a szulfhidril molekulákhoz (-SH), mint a cisztein és a glutation, károsítva ezzel a különféle sejtfunkciókat (40), és (b) a higany vissza nem fordíthatóan gátolhatja a vesékben és a belekben található szulfátszállító NaSi-t és társát, a NaSi-1-t, csökkentve ezáltal a szulfát felszívódást (93).


Nemcsak a szulfátszint, hanem a glutationszint is alacsony lehet sok autistánál. Rendellenes glutation-peroxidáz tevékenység folyik a vörösvértesteken belül, és a máj kevésbé képes a xenobiotikumok méregtelenítésére (91,94,95). A glutation a nehézfémek sejten belüli méregtelenítésében vesz részt (96); a májban levő glutation az elsődleges szubsztrátum a szerves higanyvegyületek eltakarításához a szervezetből (40); és az idegsejteken belüli glutation résztvesz a központi idegrendszerben létrejövő különböző higany elleni védőválaszokban (56).


Mivel a higany szívesen kötődik a glutationhoz, akadályozva ezzel a szulfát felszívódását, vagy gátolva a glutation metabolizmus enzimjeit (97), ezért csökkentheti a glutation rendelkezésre álló mennyiségét a szervezetben. Krónikus fertőzés is alacsony glutation szinthez vezethet (98,99), ami valószínűbb higany miatt fellépő immunzavarok jelenlétében (100).


Továbbá a higany szétzúzza a purin és a pirimidin metabolizmusát (97,10). A módosult purin vagy pirimidin metabolizmus autista jellemvonásokat és klasszikus autizmust idézhet elő (2,101,102). Ez tehát egy újabb mechanizmust jelenthet, amivel a higany autista jellegzetességekhez járulhat hozzá.

Az autistáknál nagyobb a valószínűsége a következő betegségek előfordulásának:

allergia
asztma
szelektív IgA-hiány (sIgAd)
megnövekedett HLA-DR antigén
az interleukin-2 receptorok hiánya
örökletes autoimmunitás
és egy sor autoimmun jelenség
beleértve a megnövekedett szérum IgG és
ANA titert
IgM és
IgG ellentesteket az agyban,
és myelin bázikus protein (MBP) ellentesteket (103–110).


Hasonlóképpen, allergiás vagy autoimmun reakcióknak véltek higannyal szembeni nem tipikus reagálásokat (, és ezekre a reakciókra való genetikai hajlam megmagyarázhatja, miért változik annyira a higanyérzékenység egyénenként (88,111).


Az acrodyniában szenvedő gyermekek között több asztmás és allergiás volt (11); higanymérgezetteknél pedig IgG ön-ellentesteket találtak az agyban, MBP-t és ANA-t (18,111,112); és azok az egerek, amelyek genetikailag hajlamosak az autoimmun betegségekre, „nagyon fogékonyak a higany által előidézett immunrendellenességekre”, még alacsony adagok esetén is (113).


Továbbá, sok autistánál kisebb a természetes gyilkossejt (natural killer cell, NK) funkciója, és az immunsejtek halmaza a Th2 irányába mozdult el és megnövekedett neopterinszint a vizeletben, immunrendszer aktiválást jelezve (103,114–116). A genetikai fogékonyságtól függően, a higany működésbe hozhatja az immunrendszert, a Th2-k kiterjesztését és csökkent NK tevékenységet idézhet elő (117–120).


Lakossági mutatók


Az autista tünetek legtöbbször fokozatosan jelennek meg az érintett gyermekeknél, bár ismertek olyan eseteket is, amikor a betegség hirtelen kezdődött (3).>>


A legkorábbi rendellenességeket, mégpedig alig észrevehető mozgászavarokat 4 hónaposoknál észlelték, 9 hónaposoknál pedig apró mozgatási-érzékelési zavarokat (49). A szülők és gyermekgyógyászok 12–18 hónapos gyerekeknél észlelik a nyilvánvalóbb beszéd- és hallászavarokat (2). Csecsemőkortól kezdve 12–18 hónapos korig a gyerekek több thimerosalt tartalmazó oltást is kapnak.


Míg a higanymérgezés tünetei hirtelen is jelentkezhetnek a különösen érzékeny személyeknél (11), általában van egy preklinikus "latens időszak", amikor apró idegtani változások mennek végbe (121), majd szép sorban megjelennek a tünetek.


Az első tünetek jellemzően az érzékeléssel és a mozgatóidegekkel kapcsolatosak, ezeket beszéd- és hallásproblémák követik, végül a higanymérgezés jellemzőinek teljes sora (40).


Eképpen az autista tünetek jelentkezésének időpontja és természete teljesen megegyezik az oltásokban levő Hg kóroktanával.


Ezt a párhuzamot megerősítik azok a szülői beszámolók is, melyek szerint a fiatalabb autista gyermekek vizeletében és hajában rendkívül magas higanyszintet találtak, és az is, hogy a megszokott nehézfém-méregtelenítési terápiával némi sikereket értek el (122).


Az autizmus felfedezése és gyakoriságának növekedése tükrözi a thimerosol bevitelét és elterjedését az oltásokban.


Az autizmust először 1943-ban írták le 1930-as években született gyermekeknél (123). A thimerosalt először az 1930-as években vezették be az oltásokba (7). 1970 előtt végzett tanulmányok szerint az autizmus gyakorisága akkoriban 1 volt a 2000-ből; 1970 és 1990 között végzett tanulmányok szerint átlagban 1 volt az 1000-ből (124). Ez volt az az időszak, amikor megnövekedett a thimerosalt tartalmazó DPT oltásokkal beoltott gyerekek száma a fejlett országokban.


Az 1990-es évek elején az autizmus minden 500 gyermek közül érintett egyet (125). 2000-ben a CDC szerint minden 150 gyermek közül érintett egyet, ami megegyezett az ország többi területein való előfordulással (126). Az 1980-as évek végén és az 1990-es évek elején két új thimerosalt tartalmazó oltás került a javasolt oltások közé: a HIB és a hepatitis B elleni oltás (7).


Majdnem minden amerikai gyermek be van oltva, de csak egy kis százalékuknál jelentkezik az autizmus.


A higany egyik tulajdonsága, hogy hatása egyénenként nagyon eltérő lehet, úgyhogy ugyanolyan adag esetén egyeseket súlyosan károsít, míg másoknál nem jelennek meg tünetek (9,11,2. Például acrodynia esetén, ami a 20. század elején lépett fel a fogzást segítő porok miatt, ugyanolyan kis adag 500–1000 gyermek közül csak egyet betegített meg (2.


Egereken és embereken végzett kísérletek azt mutatják, hogy a higany hatásaira való érzékenység genetikai eredetű, beleértve némely esetben autoimmun rendellenességekre való hajlamot (113,34,40). Az autizmusnak jelentős genetikai összetevője is van: ha egypetéjű ikrek közül az egyik autista, akkor nagyon gyakran autista a másik is, testvéreknél is nagy az előfordulás aránya (4); és az autizmus gyakoribb azokban a családokban is, ahol autoimmun betegségek fordulnak elő (106).


Azonfelül az autizmus gyakrabban jelentkezik fiúknál, mint lányoknál: az arány 4 az 1-hez (2). Kimutatások szerint, egereknél és embereknél a higany hatása nagyobb a férfiakra mint a nőkre, a vesekárosodást kivéve (57). Nagy adagoknál mindkét nem egyformán érintett; a kis adagok viszont csak a férfiakat érintik (38,40,127).


Tárgyalás


Eddig bemutattuk, hogy az autizmus minden fő jellegzetessége a dokumentált higanymérgezések közül többnél előfordult.



Újabban az FDA és az AAP felfedte, hogy az oltásokon keresztül a gyermekeknek beadott higany túllépi a biztonsági előírásokat. Az oltásokkal a gyermekek szervezetébe bekerülő higany és az autista tünetek jelentkezésének időpontja egybeesik. Higanymérgezésre utalnak azok a szülői beszámolók is, melyek szerint autista gyermekeik hajában és vizeletében mérhető higanymennyiséget találtak. Így az autizmus eleget tesz a higanymérgezés kórmeghatározásához szükséges fő kritériumoknak: megfigyelhető tünetek, ismert érintkezés a tünetek megjelenésének időpontja körül és észlelhető mennyiség a biológiai mintákban (11,31).


A higanymérgezés jelentős kóroktani tényező lehet a regresszív autizmus legalább néhány esetében. Továbbá minden ismert múltbeli higanymérgezéses eset egy egyedi higanymérgezési variációt eredményezett: pl. a Minamata-betegség, az acrodynia, az „őrült kalapos”-betegség. Ezek közül egyik sem autizmus, és ez azt érzékelteti, hogy az autizmusban szerepet játszó higanyforrást még nem jellemezték. Mivel a legtöbb gyermek az oltásokon keresztül kapja az etilhiganyt, és mivel még soha nem tanulmányozták az oltásokban levő etilhigany hatását a gyermekekre (129), ezért az oltásokban levő thimerosalt egy valószínű forrásnak kell tekinteni. Az is előfordulhat, hogy az oltásokban levő etilhigany hozzáadódik a születés előtti higanyhoz, ami az anya amalgámtöméseiből, immunglobulin injekciókból, fertőzött halfogyasztásból vagy a környezetből származik.


Következtetés

A gyermekek bizonyos százalékát érintő acrodynia története azt mutatja, milyen súlyos betegség származhat abból, ha látszólag jóindulatúan kis adagban higanyt adnak be a gyermekeknek. Ez a beszámoló annak a valószínűségét is megalapozza, hogy a higanynak kóroktanilag jelentős szerepe lehet az autizmus kialakulásában, és ez a higany a thimerosalból származik a fogzást segítő porok helyett. Mivel az autizmus és a higanymérgezés között kiterjedt hasonlóságok vannak, nagy a valószínűsége az összefüggésnek. Mivel fennáll ez a lehetőség, ezért a thimerosalt ki kellene vonni az összes gyermekkori védőoltásból, és a higany mérgező hatásmechanizmusát az autizmusban alaposan ki kellene vizsgálni.


Mivel talán már minden 150 gyermek közül egynél autizmust állapítanak meg, ezen a nagy és láthatólag növekvő népességen segítene, ha kifejlesztenék a higanymérgezés gyógykezelését, a különböző nehézfém-kivonási gyógymódokat.


A Jegyzetek elolvasásához kattints ide


Eredetileg a FEAT (http://www.feat.org) online híreiben jelent meg.


Dr. Mercola's megjegyzése:


Ez egy remek cikk a higany és az autizmus közötti kapcsolatról, sok hivatkozással. Egyre nyilvánvalóbb, hogy az autistáknál meg kell vizsgálni a higanyszintet, ezért kezdtem én el agresszíven kezelni ezt a problémát azoknál az autista gyermekeknél, akiket gondozok.


Ezen a héten felteszem azt a gyermekeknél alkalmazható higany-méregtelenítő kúrát, amely a felnőtt betegeknél általam évek óta alkalmazott módszer változata. Első gyermekkorú pácienseimet egy hónap múlva kezdem el kezelni, jelenleg sokan közülük most készülnek fel a folyamatra bizonyos homeopatikus szerekkel.
 

Kozmoszat

Állandó Tag
Állandó Tag
Drága Dreamaya!
Ugyan-ugyan, ne szégyenlősködjünk. Nem kell virágnyelven fogalmazni, nyugodtan nevezz a nyilvánosság előtt is "kekec szarjankónak", ahogy azt magánlevelezésedben tetted. Felesleges szépítgetni, nyugodtan használd itt is a számomra megcsillogtatott választékos stílusod ahelyett, hogy mások tollából eufemizálod gyengeelméjűségemet.
Csak szidalmazz nyíltan, bátran, őszintén, ahogy a leveleidben is tetted.
:)

"A skizofrének szósalátával beszélnek, de miért ne, ha lehet, soha senki még nem hitt nekik. Ha a nyelv elárulta őket, akkor most ők árulják el a nyelvet. A skizofrén olyan valaki, akit nagyon bántottak, és aki úgy él, ahogy tud. A legjobb terápia pedig az, bármennyire is nem értik a pszichiáterek, hogy komolyan kell venni. Mert azt egyből megérzik, hogy van valaki, aki komolyan veszi, aki figyel rá, aki elhiszi, amit mond. Hogy van valaki, akinek fontosabb az, hogy én ki vagyok, minthogy megmondja nekem, hogy kinek kell lennem."
Feldmár András
 

Kicsi Fecske

Állandó Tag
Állandó Tag
<TABLE class=MsoTableGrid style="BORDER-RIGHT: medium none; BORDER-TOP: medium none; MARGIN: auto auto auto 5.4pt; BORDER-LEFT: medium none; BORDER-BOTTOM: medium none; BORDER-COLLAPSE: collapse; mso-padding-alt: 0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-yfti-tbllook: 480; mso-border-insideh: .5pt solid windowtext; mso-border-insidev: .5pt solid windowtext" cellSpacing=0 cellPadding=0 border=1><TBODY><TR style="HEIGHT: 62.05pt; mso-yfti-irow: 0; mso-yfti-firstrow: yes"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: windowtext 1pt solid; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; HEIGHT: 62.05pt; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756>
Az autizmus és a higanymérgezés jellegzetességeinek rövid összehasonlítása






I. Táblázat


<O:p</O:p




Pszichiátriai zavarok

<O:p</O:p





</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 1"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756>Kapcsolatteremtési nehézségek, szégyenlősség, visszahúzódás (1,2,130,131; 21,31,45,53,132)<O:p</O:p

</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 2"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756>Rutinszerű viselkedés, sablonos, sztereotíp viselkedésformákkal; rögeszmés-kényszerképzetes tendenciák (1,2,43,48,133; 20,33–35,132)<O:p</O:p

</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 3"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756>Depresszió/depressziós jellemvonások, hangulatváltozások, a ragaszkodás hiánya; az arcfelismerés zavara (14,15,17,103, 134,135; 19,21,24,26,31)<O:p</O:p

</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 4"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756>Szorongás; szkizoid hajlamok; megalapozatlan félelmek (2,15,16; 21,27,29,31)<O:p</O:p

</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 5"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756>Ingerlékenység, aggresszió, hisztizés (12,13,43; 18,21,22,25)<O:p</O:p

</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 6; mso-yfti-lastrow: yes"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756>A szemkontaktus hiánya; a látási fixálás zavara (higanymérgezés) / problémák az együttes figyeléssel (autizmus) (3,36,136,137; 18,19,34)<O:p</O:p

</TD></TR></TBODY></TABLE>​

<O:p</O:p
<TABLE class=MsoTableGrid style="BORDER-RIGHT: medium none; BORDER-TOP: medium none; MARGIN: auto auto auto 5.4pt; BORDER-LEFT: medium none; BORDER-BOTTOM: medium none; BORDER-COLLAPSE: collapse; mso-padding-alt: 0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-yfti-tbllook: 480; mso-border-insideh: .5pt solid windowtext; mso-border-insidev: .5pt solid windowtext" cellSpacing=0 cellPadding=0 border=1><TBODY><TR style="mso-yfti-irow: 0; mso-yfti-firstrow: yes"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: windowtext 1pt solid; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756>
Beszéd és nyelvértési hiányosságok<O:p</O:p



</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 1"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756>A beszédkézség elvesztése, a beszédfejlődés elmaradása vagy késése (1–3,138,139; 11,23,24,27,30,37)<O:p</O:p

</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 2"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756>Szótagolási, artikulációs problémák (3; 21,25,27,39)<O:p</O:p

</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 3"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756>A beszédértés zavara (3,4,140; 9,25,34,38)<O:p</O:p

</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 4; mso-yfti-lastrow: yes"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756>Szavakba foglalási és szóvisszakeresési problémák (higanymérgezés); a hallott szavak gépies utánmondása és pragmatikai hibák (autizmus) (1,3,36; 21,27,70)<O:p</O:p

</TD></TR></TBODY></TABLE>​
<O:p</O:p
<TABLE class=MsoTableGrid style="BORDER-RIGHT: medium none; BORDER-TOP: medium none; MARGIN: auto auto auto 5.4pt; BORDER-LEFT: medium none; BORDER-BOTTOM: medium none; BORDER-COLLAPSE: collapse; mso-padding-alt: 0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-yfti-tbllook: 480; mso-border-insideh: .5pt solid windowtext; mso-border-insidev: .5pt solid windowtext" cellSpacing=0 cellPadding=0 border=1><TBODY><TR style="mso-yfti-irow: 0; mso-yfti-firstrow: yes"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: windowtext 1pt solid; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756>
Érzékelési rendellenességek<O:p</O:p



</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 1"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756>Szokatlan érzet a szájban és a végtagokban (2,49; 25,28,34,39)<O:p</O:p

</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 2"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756>Zajérzékenység; enyhétől a súlyosig terjedő hallásvesztés (2,47,48; 19,23–25,39,40)<O:p</O:p

</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 3"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756>Szokatlan érintési érzetek; az érintéstől való idegenkedés(2,49; 23,24,45,53)<O:p</O:p

</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 4; mso-yfti-lastrow: yes"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756>Túlérzékenység a fénnyel szemben; homályos látás (2,50,51; 18,23,31,34,45)<O:p</O:p

</TD></TR></TBODY></TABLE>​
<O:p</O:p
<TABLE class=MsoTableGrid style="BORDER-RIGHT: medium none; BORDER-TOP: medium none; MARGIN: auto auto auto 5.4pt; BORDER-LEFT: medium none; BORDER-BOTTOM: medium none; BORDER-COLLAPSE: collapse; mso-padding-alt: 0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-yfti-tbllook: 480; mso-border-insideh: .5pt solid windowtext; mso-border-insidev: .5pt solid windowtext" cellSpacing=0 cellPadding=0 border=1><TBODY><TR style="mso-yfti-irow: 0; mso-yfti-firstrow: yes"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: windowtext 1pt solid; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756>
Mozgatóideg rendellenességek<O:p</O:p



</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 1"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756>Repkedő kézmozgás, akaratlan rándulások, vitustáncszerű mozdulatok, körbejárás, hintázás, lábujjhegyen járás, szokatlan testtartások (2,3,43,44; 11,19,27,30,31,34,39)<O:p</O:p

</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 2"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756>Hiányosságok a szem-kéz koordinációban; végtag apraxia, azaz a kombinált mozgások végrehajtásának képtelensége; intenciós reszketés (higanymérgezés) / problémák a szándékos mozdulatokkal vagy az utánzással (autizmus) (2,3,36,181; 25,29,32,38,70,87)<O:p</O:p

</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 3; mso-yfti-lastrow: yes"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756>Szokatlan járás és testtartás, esetlenség és az egybehangolás hiánya, gondok az üléssel, fekvéssel, mászással és járással; problémák a test egyik oldalán (4,41,42,123; 18,25,31,34,39,45)<O:p</O:p

</TD></TR></TBODY></TABLE>​
<O:p</O:p
<TABLE class=MsoTableGrid style="BORDER-RIGHT: medium none; BORDER-TOP: medium none; MARGIN: auto auto auto 5.4pt; BORDER-LEFT: medium none; BORDER-BOTTOM: medium none; BORDER-COLLAPSE: collapse; mso-padding-alt: 0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-yfti-tbllook: 480; mso-border-insideh: .5pt solid windowtext; mso-border-insidev: .5pt solid windowtext" cellSpacing=0 cellPadding=0 border=1><TBODY><TR style="mso-yfti-irow: 0; mso-yfti-firstrow: yes"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: windowtext 1pt solid; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756>
Az észlelőképesség károsodása<O:p</O:p



</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 1"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756>Gyenge összpontosítás és figyelem, gátolt válaszadás (higanymérgezés) / a figyelem elterelődése (autizmus) (4,36,153; 21,25,31,38,141)<O:p</O:p

</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 2"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756>Változó teljesítmény intelligenciateszteken; a beszéd IQ alacsonyabb, mint a teljesítmény IQ (3,4,36; 31,38)<O:p</O:p

</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 3"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756>Gyenge rövid távú, verbális és auditív memória (36,140; 21,29,31,35,38,87,141)<O:p</O:p

</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 4"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756>Intelligencia a határvonalnál, szellemi elmaradottság - néhány esetben visszafordítható (2,3,151,152; 19,25,31,39,70)<O:p</O:p

</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 5"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756>Gyenge látási és észlelési mozgatóképesség; az egyszerű reakcióidő romlása (higanymérgezés) / gyengébb teljesítmény az időteszteken (autizmus) (4,140,181; 21,29,142)<O:p</O:p

</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 6"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756>Nyugtalanság, indokolatlan sírás, grimaszkodás, meredt bámészkodás (3,154; 11,23,37,88) alvási nehézségek (2,156,157; 11,22,31)<O:p</O:p

</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 7; mso-yfti-lastrow: yes"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756>Nehezen ért meg elvont gondolatokat és szimbólumokat; magasabb agyi képességek hanyatlása (higanymérgezés) / nehezen tervez, szervez, gondok az összefüggések felismerésében (autizmus);<O:p</O:p
problémák az összetett parancsok végrehajtásában (3,4,36,153; 9,18,37,57,142)<O:p</O:p

</TD></TR></TBODY></TABLE>​
<O:p</O:p
<TABLE class=MsoTableGrid style="BORDER-RIGHT: medium none; BORDER-TOP: medium none; MARGIN: auto auto auto 5.4pt; BORDER-LEFT: medium none; BORDER-BOTTOM: medium none; BORDER-COLLAPSE: collapse; mso-padding-alt: 0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-yfti-tbllook: 480; mso-border-insideh: .5pt solid windowtext; mso-border-insidev: .5pt solid windowtext" cellSpacing=0 cellPadding=0 border=1><TBODY><TR style="mso-yfti-irow: 0; mso-yfti-firstrow: yes"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: windowtext 1pt solid; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756>
Szokatlan viselkedések<O:p</O:p



</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 1"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756>Önagresszió, pl. ütögeti a fejét (3,154; 11,18,53) hiperaktivitás (2,36,155; 35,70)<O:p</O:p

</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 2"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756>Hiperaktivitás (2,36,155; 35,70)<O:p</O:p

</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 3"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756>Nyugtalanság, indokolatlan sírás, grimaszkodás, meredt bámészkodás (3,154; 11,23,37,88)<O:p</O:p

</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 4; mso-yfti-lastrow: yes"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756>Alvási nehézségek (2,156,157; 11,22,31)<O:p</O:p

</TD></TR></TBODY></TABLE>​
<O:p</O:p
<TABLE class=MsoTableGrid style="BORDER-RIGHT: medium none; BORDER-TOP: medium none; MARGIN: auto auto auto 5.4pt; BORDER-LEFT: medium none; BORDER-BOTTOM: medium none; BORDER-COLLAPSE: collapse; mso-padding-alt: 0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-yfti-tbllook: 480; mso-border-insideh: .5pt solid windowtext; mso-border-insidev: .5pt solid windowtext" cellSpacing=0 cellPadding=0 border=1><TBODY><TR style="mso-yfti-irow: 0; mso-yfti-firstrow: yes"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: windowtext 1pt solid; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756>
Testi rendellenességek<O:p</O:p



</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 1"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756>Tónuscsökkenés vagy izomtúlfeszítettség; abnormális reflexek; az izomerő csökkenése, főleg a test felső részén; akaratlan vizeletcsurgás; problémák a rágással, nyeléssel (3,42,145,181; 19,27,31,32,39)<O:p</O:p

</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 2"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756>Bőrkiütések, bőrgyulladás, ekcéma, viszketés (107,146; 22,26,143)<O:p</O:p

</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 3"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756>Hasmenés; hasi fájdalmak vagy kellemetlenségek, székrekedés, vastagbélgyulladás (107,147–149; 18,23,26,27,31,32)<O:p</O:p

</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 4"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756>Anorexia; hányinger (higanymérgezés) / hányás (autizmus); gyenge étvágy (higanymérgezés) / kevés fajta ételt eszik (autizmus) (2,123; 18,22)<O:p</O:p

</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 5; mso-yfti-lastrow: yes"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756>A vastagbél és a csípőbél sérülése; a bél áteresztőképességének a megnövekedése (147,150; 57,144)<O:p</O:p

</TD></TR></TBODY></TABLE>​
<O:p</O:p


<TABLE class=MsoTableGrid style="BORDER-RIGHT: medium none; BORDER-TOP: medium none; MARGIN: auto auto auto 5.4pt; BORDER-LEFT: medium none; BORDER-BOTTOM: medium none; BORDER-COLLAPSE: collapse; mso-padding-alt: 0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-yfti-tbllook: 480; mso-border-insideh: .5pt solid windowtext; mso-border-insidev: .5pt solid windowtext" cellSpacing=0 cellPadding=0 border=1><TBODY><TR style="mso-yfti-irow: 0; mso-yfti-firstrow: yes"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: windowtext 1pt solid; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756 colSpan=3><O:p</O:p


Higanymérgezésben és az autizmusban szenvedők biológiai rendellenességeinek rövid összehasonlítása<O:p</O:p

II. Táblázat:<O:p</O:p




</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 1"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 279pt; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=372>
Higany<O:p</O:p




</TD><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: #ece9d8; WIDTH: 288pt; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-left-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=384 colSpan=2>
Autizmus<O:p</O:p




</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 2"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756 colSpan=3>
Biokémia<O:p</O:p



</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 3"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 333pt; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=444 colSpan=2>Megköti az -SH csoportokat; akadályozza a szulfát-szállítókat a belekben, vesékben (40,93)<O:p</O:p

</TD><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: #ece9d8; WIDTH: 234pt; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-left-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=312>Alacsony szulfátszint (91,92)<O:p</O:p

</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 4"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 333pt; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=444 colSpan=2>Lecsökkenti a rendelkezésre álló glutationt; megbénítja a glutation metabolizmus enzimjeit; glutationra szükség van az idegsejtekben, a sejtekben és a májban a nehézfémek méregtelenítéséhez; lecsökkenti a glutation peroxidázt és reduktázt (97,100,161,162)<O:p</O:p

</TD><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: #ece9d8; WIDTH: 234pt; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-left-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=312>Alacsony glutationszint; a máj képessége csökkent a xenobiotikumok méregtelenítéséhez; abnormális glutation peroxidáz tevékenység a vörös vérsejtekben (91,94,95)<O:p</O:p

</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 5"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 333pt; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=444 colSpan=2>Rombolja a purin és a pirimidin metabolizmusát (10,97,158,159)<O:p</O:p

</TD><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: #ece9d8; WIDTH: 234pt; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-left-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=312>A purin és a pirimidin metabolizmusának hibái autista jellegzetességekhez vezetnek (2,101,102)<O:p</O:p

</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 6; mso-yfti-lastrow: yes"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 333pt; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=444 colSpan=2>Zavarja a mitochondriumok tevékenységet, főleg az agyban (160,163,164)<O:p</O:p</TD><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: #ece9d8; WIDTH: 234pt; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-left-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=312>A mitochondriumok rendellenes működése, főleg az agyban (76,172)<O:p</O:p

</TD></TR><TR height=0><TD style="BORDER-RIGHT: #ece9d8; BORDER-TOP: #ece9d8; BORDER-LEFT: #ece9d8; BORDER-BOTTOM: #ece9d8; BACKGROUND-COLOR: transparent" width=364></TD><TD style="BORDER-RIGHT: #ece9d8; BORDER-TOP: #ece9d8; BORDER-LEFT: #ece9d8; BORDER-BOTTOM: #ece9d8; BACKGROUND-COLOR: transparent" width=70></TD><TD style="BORDER-RIGHT: #ece9d8; BORDER-TOP: #ece9d8; BORDER-LEFT: #ece9d8; BORDER-BOTTOM: #ece9d8; BACKGROUND-COLOR: transparent" width=306></TD></TR></TBODY></TABLE>​
<O:p</O:p
<TABLE class=MsoTableGrid style="BORDER-RIGHT: medium none; BORDER-TOP: medium none; MARGIN: auto auto auto 5.4pt; BORDER-LEFT: medium none; BORDER-BOTTOM: medium none; BORDER-COLLAPSE: collapse; mso-padding-alt: 0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-yfti-tbllook: 480; mso-border-insideh: .5pt solid windowtext; mso-border-insidev: .5pt solid windowtext" cellSpacing=0 cellPadding=0 border=1><TBODY><TR style="mso-yfti-irow: 0; mso-yfti-firstrow: yes"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: windowtext 1pt solid; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756 colSpan=2>
Immunrendszer<O:p</O:p



</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 1"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 297pt; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=396>Az arra érzékeny személyek nagyobb valószínűséggel lesznek allergiások, asztmások, autoimmun tünetekkel, főleg reumaszerű tünetekkel (8,11,18,24,28,31,111,113)<O:p</O:p

</TD><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: #ece9d8; WIDTH: 270pt; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-left-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=360>Nagyobb a valószínűsége, hogy allergiában és asztmában szenvednek; autoimmun betegségek a családban, főleg reuma; IgA-hiány (103,106–109,115)<O:p</O:p

</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 2"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 297pt; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=396>A központi idegrendszerben immunválaszt hozhat létre; önellentesteket hoz létre az agy/myelin bázikus fehérje ellen (18,111,165)<O:p</O:p

</TD><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: #ece9d8; WIDTH: 270pt; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-left-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=360>Állandó immunválasz a központi idegrendszerben; önellentestek az agy/myelin bázikus fehérje ellen (104,105,109,110)<O:p</O:p

</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 3; mso-yfti-lastrow: yes"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 297pt; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=396>Th2-k túlzott termelését idézi elő; megöli/gátolja a nyiroksejteket, T-sejteket és a monocitákat; lecsökkenti az NK T-sejt tevékenységet; gerjeszti vagy elnyomja az IFNg-t és a IL-2-t (100,112,117–<O:p</O:p

</TD><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: #ece9d8; WIDTH: 270pt; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-left-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=360>Ferdült immunsejtek a Th2 irányában; csökkent válaszok a T-sejt mitogénjeire; csökkent NK T-sejt funkció; megnövekedett IFNg és IL-12 (103,108,114–116,173,174)<O:p</O:p

</TD></TR></TBODY></TABLE>​
<O:p</O:p
<O:p</O:p
<TABLE class=MsoTableGrid style="BORDER-RIGHT: medium none; BORDER-TOP: medium none; MARGIN: auto auto auto 5.4pt; BORDER-LEFT: medium none; BORDER-BOTTOM: medium none; BORDER-COLLAPSE: collapse; mso-padding-alt: 0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-yfti-tbllook: 480; mso-border-insideh: .5pt solid windowtext; mso-border-insidev: .5pt solid windowtext" cellSpacing=0 cellPadding=0 border=1><TBODY><TR style="mso-yfti-irow: 0; mso-yfti-firstrow: yes"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: windowtext 1pt solid; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756 colSpan=2>
Az idegrendszer szerkezete<O:p</O:p



</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 1"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 288pt; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=384>Szelektíven támadja az agy területeit, amelyek képtelenek eltávolítani a mérgeket vagy lecsökkenteni a higany miatt fellépő oxidálási stresszt (40,56,161)<O:p</O:p

</TD><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: #ece9d8; WIDTH: 279pt; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-left-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=372>Az agy kórtanának bizonyos területei; sok funkció megkímélve (36)<O:p</O:p

</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 2"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 288pt; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=384>Felhalmozódik az amigdalában, a hippocampusban, az alapi ganglionokban, az agykéregben; károsítja a Purkinje-sejteket és szemcsesejteket a kisagyban; egyes esetekben hibák az agytörzsben (10,34,40,70–73)<O:p</O:p

</TD><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: #ece9d8; WIDTH: 279pt; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-left-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=372>Patológia az amigdalában, a hippocampusban, az alapi ganglionokban, az agykéregben; Purkinje-sejtek és szemcsesejtek károsodása a kisagyban; egyes esetekben hibák az agytörzsben (36,60–69)<O:p</O:p

</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 3"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 288pt; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=384>Abnormális idegsejti szerkezetet idéz elő; akadályozza az idegsejtek vándorlását, a mikrocsövecskéket és a sejtosztódást; lecsökkenti az idegi sejtadhéziós molekulák (NCAM) számát (10,28,57–59,161)<O:p</O:p

</TD><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: #ece9d8; WIDTH: 279pt; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-left-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=372>Idegsejti dezorganizáció; az idegsejtek fokozott replikációja, megnövekedett glia-sejtek; csökkent számú idegi sejtadhéziós molekula (NCAM) (4,54,55)<O:p</O:p

</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 4"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 288pt; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=384>Progresszív kisfejűség (24)<O:p</O:p

</TD><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: #ece9d8; WIDTH: 279pt; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-left-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=372>Progresszív kisfejűség és nagyfejűség (175)<O:p</O:p

</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 5"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 288pt; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=384>Megakadályozza a presynapsisos szerotonin felszabadulást és meggátolja a szerotonin szállítását; kálcium-gondok (78,79,163,167,168)<O:p</O:p

</TD><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: #ece9d8; WIDTH: 279pt; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-left-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=372>Csökkent szerotonin szintézis gyermekekben; abnormális kálcium metabolizmus (76,77,103,179)<O:p</O:p

</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 6"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 288pt; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=384>Megváltoztatja a dopamine-rendszert; a patkányokban megfigyelt peroxidine-hiány hasonlít az embereknél előforduló higanymérgezésre (8,80)<O:p</O:p

</TD><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: #ece9d8; WIDTH: 279pt; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-left-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=372>Vagy magas, vagy alacsony dopaminszint; pozítiv reagálás a peroxidinre, ami csökkenti a dopaminszintet (2,177,178)<O:p</O:p

</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 7"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 288pt; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=384>Növeli az adrenalin és noradrenalin szintet, akadályozva az enzimet, amit lebontja az adrenalint (81,160)<O:p</O:p

</TD><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: #ece9d8; WIDTH: 279pt; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-left-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=372>Megemelkedett adrenalin és noradrenalin szintek (2)<O:p</O:p

</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 8"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 288pt; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=384>Növeli a glutaminsavas só szintjét (21,171)<O:p</O:p

</TD><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: #ece9d8; WIDTH: 279pt; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-left-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=372>Megnövekedett glutaminsavas só és aszpartát (82,176)<O:p</O:p

</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 9"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 288pt; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=384>Kérgi acetilcolin-hiányhoz vezet; a hippocampusban és a kisagyban megnöveli a muscarinic receptor sűrűséget (57,170)<O:p</O:p

</TD><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: #ece9d8; WIDTH: 279pt; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-left-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=372>Kérgi acetilcolin-hiány; a hippocampusban csökkent muscarinic receptor megkötés (83)<O:p</O:p

</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 10; mso-yfti-lastrow: yes"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 288pt; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=384>Tönkreteszi az idegsejtek velős hüvelyét (demyelinating neuropathy) (22,169)<O:p</O:p

</TD><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: #ece9d8; WIDTH: 279pt; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-left-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=372>Mielinkárosodás az agyban (105)<O:p</O:p

</TD></TR></TBODY></TABLE>​
<O:p</O:p
<TABLE class=MsoTableGrid style="BORDER-RIGHT: medium none; BORDER-TOP: medium none; MARGIN: auto auto auto 5.4pt; BORDER-LEFT: medium none; BORDER-BOTTOM: medium none; BORDER-COLLAPSE: collapse; mso-padding-alt: 0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-yfti-tbllook: 480; mso-border-insideh: .5pt solid windowtext; mso-border-insidev: .5pt solid windowtext" cellSpacing=0 cellPadding=0 border=1><TBODY><TR style="mso-yfti-irow: 0; mso-yfti-firstrow: yes"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: windowtext 1pt solid; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 20cm; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=756 colSpan=2>
Idegfiziológia<O:p</O:p



</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 1"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 279pt; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=372>Abnomális EEG-ket és változó mintájú epilepsziaszerű tevékenységet okoz, pl. apró, alacsony amplitúdójú rohamokat (27,31,34,86–89)<O:p</O:p

</TD><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: #ece9d8; WIDTH: 288pt; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: windowtext 1pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-left-alt: solid windowtext .5pt" vAlign=top width=384>Rendellenes EEG-k, változó mintájú epilepsziaszerű tevékenység, pl. apró, alacsony amplitúdójú rohamok (2,4,84,85)<O:p</O:p

</TD></TR><TR style="mso-yfti-irow: 2"><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 1pt solid; PADDING-RIGHT: 5.4pt; BORDER-TOP: #ece9d8; PADDING-LEFT: 5.4pt; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: windowtext 1pt solid; WIDTH: 279pt; PADDING-TOP: 0cm" colSpan=3 modbottom?></TD></TR></TBODY></TABLE>​
 

Kozmoszat

Állandó Tag
Állandó Tag
Mérce

Dehát Kedves Emberek,
Ti képesek vagytok csak úgy cserélgetni a stílusotok, mint színész a maszkját? A stílus normális esetben olyannyira sajátunk, érzéseink, lelkünk, "tartalmunk" megnyilvánulásának külső burka, hogy teljesen a szívünkből kellene fakadnia, így hiteles és direkt megváltoztatni csak valami mesterséges idétlenkedést szülhet, képmutatás. De ha valakinek ez sikerül, akkor mikor higgyünk neki? Mikor őszinte? Én vállalom ugyanazt a stílust (s természetesen ezzel együtt a mondanivalómat is), amit magánlevélben. A képmutatástól pedig ráz a hideg. Fiatalok előtt színészkedni? "Jó képet" mutatni? De hát ők megérzik a hamisságot, őszintétlenséget, a maszkot, különösen azok, akikről szól ez a topik, s ettől csak erősödik a különállásuk.
Remélem Erzsi, nem így gondoltad. Egyébként tisztellek Téged, bár írtál nekem sértő dolgokat, azt nyíltan tetted. Ez így tisztességes.
Kozmoszat

Kedves Kozmoszat!kiss
Bocsáss meg, hogy közbekotyogok, de itt a kanadán a nyílt, mindenkihez szóló hozzászóláshoz modoráljuk magunkat, mert már csak azért is, mert gyerekek is olvassák. Magán levélben lehet más stílust is használni. Az csak a kettő fél között zajlik, nem a világ színe előtt.
 

Kicsi Fecske

Állandó Tag
Állandó Tag
Aminósav anyagcsere
Metionin- és cisztein-anyagcsere



A két kéntartalmú aminosav, a cisztein és a metionin között az intermedier anyagcserében szoros kapcsolat van. A metioninnak főleg, mint metildonátornak van jelentősége az anyagcserében. A metioninból, ami esszenciális aminosav, cisztein képződik, ilyenkor a kén a metioninról szerinre kerül át. A kéntartamú aminosavak kénkatabolizmusának végterméke szulfát és taurin. A metionin aktív formája az S-adenozilmetionin. A metilcsoport átvitele és a hidrolizis eredménye képen homocisztein keletkezik, ami visszaalakulhat metioninná. A metilcsoportdonor, ilyenkor vagy betain, vagy N5-metil-tetrahidrofolsav. Az utóbbi esetben a reakcióban B12-koenzim is közreműködik.
A homocisztein és a szerin kondenzációjából cisztationin keletkezik, melyeket további piridoxálfoszfát-függő enzim, a cisztationin-γ-liáz (korábban cisztationáznak nevezték) bont el.



A metionin anyagcseréje



A metionin ATP-vel reagálva S-adenozilmetioninná alakul, ami sok metilátviteli folyamatban szerepel metildonátorként. A metilcsoport átvitele után S-adenozilhomocisztein marad vissza, amelyet egy hidroláz reverzibilisen adenozinra és homociszteinre bont. A homocisztein N5-metil-tetrahidrofolsavval (vagy betainnal) ismét remetilálódhat metioninná, ezzel a ciklus bezárul. A lebontás a homociszteinnél elágazik, ami cisztationin-szintáz határása szerinnel cisztationinná egyesül. A reakció piridoxálfoszfátfüggő. A cisztationint a cisztationin γ-liáz ciszteinre és egy, piridoxálfoszfáthoz kötött köztes termékre (kationnak jelölve) bontja. A kation egy HO- felvételével homoszerinné, vagy egy H-nek a C-2-ról a C-4-re áthelyeződésével és hidrolízissel 2-oxobutiráttá alakulásával stabilizálódhat.




Az alábbi enzimdefektusok ismeretesek:


I. típusú homocisztinúria (a cisztationin-szintáz hiánya)
II. típusú homocisztinúria (a transzmetiláció defektusa)
Cisztationúria (a cisztation- γ-liáz erősen csökkent aktivitása a májban és az agyban)


Ad. 1.
E betegségben elsődleges biokémiai defektusként a cisztationin-szintáz aktivitása csökkent, vagy hiányzó aktivitása mutatható ki a májban és az agyban. A kéntartalmú aminosavak anyagcseréjének összes többi enzime normális.
Az enzimdefektus következménye a homocisztin és a metionin mennyiségének emelkedése a vérplazmában, a vizeletben és a szövetekben.
A cisztationin-szintáz enzim kofaktora piridoxál-foszfát. A homocisztinúria egyes eseteiben nagy adagban adott piridoxinnal a plazma metionin- és homociszteinszintjének, a vizelet metabolit-összetételének normalizációja volt elérhető. E megfigyelések arra utalnak, hogy a cistationin szintetáz hiánynak két különböző formája lehet. Az egyikben az apoenzim teljesen hiányzik, ezért rezisztens a B6- vitamin adással szemben, a másik esetben a kofaktor kapcsolódása az apoenzimmel cak extrém magas vitaminkínálat mellett következik be.

Ad. 2.
Ebben az estben a homocystinuria, mint vezető tünet mellett nem áll fenn a cistationin szintetáz enzim defektusa. A homocisteinuria e formájában a homocysteinből történő metionin reszintézis zavara figyelhető meg, azért mert zavart az N5-metil-tetrahidrofolsavról a metilcsoport átvitele.
Ennek az adenozilkobalamintól (koenzim B12) függő reakciónak különböző elsődleges defektusait lehetett kimutatni. Ilyen az aktív metilkobalamin és adenozilkobalamin csökkent képződése kobalaminból, vagy a B12 vitamin felszívódásának örökletes vagy szerzett zavara.
A cisztationin-szintáz defektustól elkülönítő jellemvonás a cisztationin mennyiségének növekedése a vizeletben és a szövetekben, valamint a metionin koncentráció csökkenése a vérben.

Ad. 3.
A cisztation-γ-liáz erősen csökkent aktivitása a májban és az agyban a betegség elsődleges defektusa. Az enzim hiányában emelkedik a szövetekben a cisztationin koncentrációja. Az esetek egy részében B6-vitamin a cisztationin-γ-liáz koenzimének nagy adagjával csökkenteni lehetett a cisztationin kiválasztást és fokozni a szulfátürítést.

Mindhárom homocisztinuriában közös vonás többek között a szellemi fejlődés elmaradottsága.
 

Kicsi Fecske

Állandó Tag
Állandó Tag
Egy elhunyt feleség üzenete a földön maradt párjához.

Drága 'Papa'!


Boldogságomat szeretném szavakba önteni, de olyan nehéz ezt a boldogságot, szeretetet - ami tulajdonképpen az ételünk, az italunk, ami tulajdonképpen a minket ölelő Isten személyesen, és mi, akik visszaöleljük őt - a tér-idő dimenzióba átültetni.
Ez az ÉLET! Soha, sehol nem is volt ehhez fogható! Ezer szállal kötődünk ide, itt minden rezdülésünk célba talál, minden mosolyunk ott ragyog mindenki arcán. Itt mindenki ezt mondja minden percben: 'Testvér, csodálatos, hogy hazatértél, hogy visszajöttél, csodálatos, mert már alig bírtuk nélküled, mert hozzánk tartozol, mert egyek vagyunk, mert szomjasak és éhesek voltunk rád, mert leghőbb vágyunk az volt, hogy szerethessünk téged. Örök vágyunk volt, hogy te is viszontszeress minket!"
Szent és igaz minden szava Égi Édesanyánknak, aki azt ígérte övéinek Medjugorjében, hogy aki hallgat szent szavára, és szerető szívére bízza magát, az halált nem lát sohasem! Annak az átmenet ebbe a világba észrevétlen és könnyű lesz. Az utolsó időkben bizony még ez is meg fog történni veletek. Sosem látott kegyelem ez! Élitek mindennapi életeteket, és egyszer csak itt találjátok magatokat az örök Fényben!
Drága 'Papa'!
A Fény téged is vár! Éhesek és szomjasak vagyunk nélküled! Égi szeretetünk már ott visszhangzik benned is. Már készítjük szívünket a minden képzeletet felülmúló nagy találkozásra veled. Nagyon boldoggá teszel bennünket. Képzeld, egy egész mennyország örül neked! Örül szelídségednek, derűdnek, jóságodnak. Tiszta szíved fénye simogat bennünket. Imáid megérintenek minket, és áldásként hullanak vissza rád.
Amikor kisfiú voltál az volt a dolgod, hogy megtanuld az alapvető illemszabályokat, megtanulj írni, olvasni, játszani. Amikor fiatal férfi lettél, akkor a családalapítás gondjai kötöttek le. Most, hogy őszbe csavarodik a fejed, most az a dolgod, hogy készülj hazafelé!>>
Eltelt az életed 'Papa'! Lassan lejár az időd. Ugye milyen rövid volt? Ugye milyen gyorsan elrepült? Tudom, hogy hiányzom neked, hogy szeretnél már találkozni velem, de kérlek ne siettess semmit! Lelked fejlődési ütemét ne akard siettetni! Teljességgel indulj napi teendőid felé!
Semmi más dolgod nincs, csak annyi, hogy reggeltől estig megtedd azt, amit meg kell tenned.
Tudom, hogy tudod, hogy én veled, veletek vagyok mindig. Drága Jézusunk megengedte nekünk, hogy bizonyítsuk a világnak, hogy a halál sem választja el egymástól a szerető szíveket.
Én ébresztelek, én ringatlak álomba, és napközben eszedbe juttatom elvégzendő feladataidat. Simogatom öreg arcodat, fehér hajadat, és szíved szeretetét Urunk elé viszem.
Drága Testvérem!
Ha majd megérkezel, gyémánt réteken fogunk kéz a kézben sétálni, ezüst folyókban fogunk gázolni, és aranyos virágok nyílnak majd lépteink nyomán. Minden ragyogó fényt áraszt körülöttünk és bennünk. A csillagok között élünk majd lépéseink nyomán. A gyöngy-fényű csillagok és a gigantikus bolygók lesznek örök boldogságunk tanúi. Az örök fiatalság forrása buzog majd fel bennünk, és a bölcsek köve lesz az eledelünk. Nem lesz betegség, félelem, jaj, nem aggódunk soha többé, hisz nem lesz többé olyan, amit elveszíthetnénk. Örökre, visszavonhatatlanul OTTHON leszünk! OTTHON, NÁLA!
Mindnyájatokat így várunk haza!
Örök szeretetettel ölel 'Mama'!
 

Kicsi Fecske

Állandó Tag
Állandó Tag
ÓLÓM
A csonjainkban tárolódik

Három évtizeden át az ólom minden üzemanyagban és festékben nagy mennyiségben megtalálható volt. Mindössze pár éve, hogy a benzinkutakból eltűnt az ólom, de mint Liz Szabo cikkéből kiderül, egyáltalán nem szabadultunk meg az ólomtól véglegesen. Legalább két emberöltőn át még kísérteni fog a korábban évtizedeken keresztül belélegzett ólom, elsősorban gyermekeink egészségét károsítva. De hová lett az a sok ólom, amit éveken át a levegőbe pöfékeltek autóink?
A hírcsatornák a közelmúltban felkapták az ólom tartalmú festékekkel szennyezett kínai játékokat. Írtam erről korábban én is és nem mintha a védelmemre szorulna a kínai gyerekjáték ipar, de annak kisebb híre volt, hogy a holland hatóságok néhány évvel ezelőtt 1,3 millió Sony PlayStation játékgépet foglaltak le, mivel azok túlságosan magas koncentrációban tartalmaztak kadmiumot, amely még az ólomnál is mérgezőbb az élő szervezet számára. Épp egy barátomnak meséltem, hogy egy sima eltört kompakt fénycsőből annyi ólom kerül a lakás levegőjébe, hogy azt eltüntetni nehezebb, mint új lakást építeni, mikor azt láttam, hogy a szomszéd villamossági üzletben a „szakszerű kezelése az átvett rossz fénycsöveknek” abból áll, hogy beleszórják a konténerükbe és ripityomra törik.
Tudósok régóta tudják, hogy az ólom a kalciumhoz hasonlóan a csontokban eltárolódik. Viszont csak a közelmúltban kezdték vizsgálni, mit okoz, amikor onnét kiszabadul.
Az ólom akkor kerül be a véráramba, amikor a szervezet kalciumot von el a csontokból. Ennek legjellemzőbb pillanatai a terhesség, a szoptatás, a menopauza és férfiak esetén az idősebb kor. Amikor a véráramba jutott, elkezdi mérgezni az egész testet. Az ólmot számos betegség kialakulásával hozzák összefüggésbe. Magas vérnyomás, vese-problémák és elmezavaros állapotok okozója lehet.
Az ólom eljut a méhbe a terhesség során és bekerül az anyatejbe is a szoptatáskor, károsítva a magzat és a bébi idegsejtjeit éppen akkor, amikor a legsérülékenyebbek. Ez egyben azt is jelenti, hogy még évtizedeken keresztül fogjuk tapasztalni az ólom káros hatásait, miután az utolsó szennyező összetevő is kikerül a környezetünkből.
A ma gyermeket vállaló nők — akik 1973 és 2005 között voltak gyerekek, mikor a benzinólmozás napi gyakorlat volt – rendelkeznek a legalacsonyabb vér-ólomszinttel az összes demográfiai csoportot figyelembe véve. És azon 1-5 éves gyerekek száma, akiknek emelkedett ólom szint (10mcg/dl vagy a feletti) van a vérében, a 70-es évek 88%-os arányáról 2005-re 1,6%-ra csökkent. Ám egy szofisztikáltabb vizsgálat kimutatta, hogy miközben az emberek vérének ólom szintje csekély, jelentős mennyiséget tárolnak a csontjaikban. Ez a tárolt ólom képes a csontokból kilépve ismét a véráramba bejutni. A test sav-bázis egyensúlyának felborulása, fokozott kalcium vagy magnézium igény – például terhesség, szoptatás, menopauza vagy stressz esetén – azt okozza, hogy a tárolt ólom ismét bejut a keringésbe. És mivel az ólom roncsolja a központi idegrendszert, nem igazán ajánlható egy magzatnak. Persze a vérben keringő ólomnak számos más, az anyára nézve káros hatása is van, de ezzel most nem is számolunk.
A megoldáson is dolgozik a tudomány. Olyan megoldásra van szükség, ami az újszülött és a felnőttek egészségét is képes megóvni a tárolt ólomtól. Ahogy Dr. Adrienne Ettinger, a csontok ólom tartalmának vezető kutatója a Harvard School of Public Health intézetben kijelentette:
„az ásványi anyagokat, elsősorban nagy mennyiségű kalciumot tartalmazó étrendkiegészítők jelentősen csökkentik a test igényét a csontokban tárolt kalcium iránt”
Dr. Ettinger kutatásai kimutatták, hogy szoptatós anyák esetében napi 1200mg kalcium étrendi kiegészítés hatására a vér ólom szintje 20%-ára csökkent, az anyatej ólom szintje pedig alig 10%-ára.
Több más kutatóval egyetértésben azt tanácsolják, hogy a magas ólom szintű csontozattal rendelkezők napi szinten szedjenek kalcium tartalmú étrendkiegészítőket .
Forrás: http://www.in.gov/isdh/programs/lead/
 

Kicsi Fecske

Állandó Tag
Állandó Tag
Dr. Csiszár


a higanyos hőmérőtől a védőoltásokig



Dr. Csiszár Róbert



Mercurius



Vegyjele Hg, rendszáma 80.



Angolszász elnevezése (mercury) a fém cseppfolyós halmazállapotából adódó mozgékonyságára utalva a római mitológia isteneinek hírvivőjéről kapta a nevét,



az elem vegyjele a hydraargyrum (latin, folyékony ezüst (Ag) szóból származik.



Elemi állpotban ezüstös, fémszínű, cseppfolyós nehézfém.






Magyar neve



a 19. századig kéneső



török jövevényszóból, a keneszuból (könösü) származott.



A keneszu a kene (atka), és a szu (víz) szavak összetétele, mely így átvitt értelemben „ami lemossa az atkát” jelent. Ez a higany fertőtlenítő hatására utalt.



A higany, vagyis „híg anyag” szót Schuster János alkotta meg.



szerdany volt (a szerda szóból, mely Merkúr isten napja),









Wikipedia - Felhasználása



hőmérőkben, barométerekben, higanygőzlámpákban.



A higany más fémekkel alkotott hideg ötvözete az amalgám; ezüst-, cink- stb. tartalmú fajtáját még ma is alkalmazzák rágófogak tömésére a fogászatban, mivel igen ellenálló, tartós anyag. A rendkívül lassú, de mégis kimutatható higany kioldódás miatt e felhasználása ma már fogászati, toxikológiai viták tárgya, és a fejlettebb országokban használatát már felváltották más, korszerűbb anyagok.



Minamata



A macskákkal kezdődött. 1950-ben Minamata halászfaluban nagyon különösen kezdtek viselkedni a házimacskák. Őrülten nyávogtak és köröztek, aztán vergődtek és belevetették magukat a Minamatai Öbölbe.



Senki sem értette, hogy mi történt.



Minamata



Nem sokkal később az emberek kezdtek el remegve járni, érthetetlenül ordibálni, ahogy botladoztak át a városon.



kómába estek.



"Minamata betegség" - ez lett a neve, emberek ezrei kapták el, majd elkezdtek a megnyomorító deformitásokkal születni a gyerekek.



Minamata



1956 május 1.-én jelentették az első négy halálesetet, Egy évtizednyi harc kezdődött el. A Kyushu távoli szigetén volt egy halfeldolgozó és egy petrokémiai gyár, amit a Chisso Corporation vezetett 1941 óta.



Vinil klorid tartalmú vegyszert gyártottak, ami higannyal szennyezett üledéket pumpált a Minamata öbölbe. A higany bekerült a halakba, és az emberekbe is.



Minamata



Még néhány év és egy halászlázadás kellett hozzá, hogy felhívják a sajtó figyelmét, és felelősségre vonják a Chisso-t.



Az elnök bocsánatot kért a lakosságtól, hogy nem tett meg mindent a betegség megállításáért






A Minamata betegséget A Kunamoto prefektusbeli Minamata városban, Japánban fedezték fel 1956-ban (Minamata Disease Research Group; 1968, Harada M; 1995),



majd a Niigata prefektusbeli Niigata városban Japánban 1965-ben (Tsubaki T & Irukayama K; 1977).






Mindkét esetet metilhigany mérgezésnek tartották, amely acetaldehid termelés közben a katalizátornak használt higanynak tulajdonították.



A metilhigany felhalmozódik a halakban és a kagylókban, és azok akik megették, megmérgeződtek.



Szerves higanymérgezés először történt a táplálékláncon át.






a szenzoros zavarok és a látótér beszűkülése a Minamata betegség tipikus tünetei, ezt a betegek 100% -ánál megfigyelték



A koordinációs zavarok 93.5%-nál, a hallászavar 85.3%-nál és a tremor 75.8%-nál fordult elő.



82.4% járási zavarokat mutatott (Tokuomi H; 1960).






1962-ben mutatják ki, hogy a metilhigany a placentán keresztül felszívódik a magzatba és mérgezést okoz.



Ezt hívják a kongeitális (veleszületett) Minamata betegségnek



Minamata



1972-ig W. Eugene Smith és a felesége kiadott több fotóalbumot Minamatáról, arról, hogy mit kell fizetnie az embernek a szennyeződésért.








Az újszülött gyerekek 9%-a torzult.


A betegek 100%-ánál mentális retardációval indult, a primitív reflexek 100%-ban, a koordinációs zavarok szintén 100%-ban, a végtag deformáció, a növekedési zavarok, a chorea-athetozis 95%-ban, és a hyperszaliváció 95%-ban fordul elő.



Nem tudjuk, hogy milyen higanyértékeket mutattak közvetlenül a születésük után, mivel a betegséget 5-8 évvel később fedezték fel





Hg


„Kedvelt mérgünk. Egy kis higany kell hozzá, hogy az ember lassan és biztosan kicsinálja magát.”






(K. Wright - DISCOVER 05.03 - Biológia és medicina)”









A higanymérgezés idegrendszeri tünetei






A nehézfém – amalgám –
higanyterhelés tünetei



Mikromerkurializmus



allergia
vérnyomás problémák
mellkasi fájdalmak
depresszió
szédülés
kimerültség
gyomor panaszok
bélpanaszok, haspuffadás
széklet problémák
íny problémák
szájüregi fekély, gyulladások
fejfájás
migrén



álmatlanság
ingerlékenység
koncentráció csökkenés
energia hiány
memória gyengülés
fémes íz
száraz száj és nyelv
izom remegés
izom gyengeség
idegesség
zsibbadás érzés
bőr problémák



torok fájás
hurutos tünetek
nehéz légzés
szapora szívverés
szívelégtelenség érzése
pajzsmirigy problémák
vizelet probléma
derékfájás
hajhullás
látás problémák
hallás zavar
félelemérzet
fokozott izzadás
menstruációs rendellenesség
oedema
kötőszöveti gyengeség









A higanytartalmú amalgámtömés hatásaink összefoglalása 1.



áramfejlesztés, ionok oldódása



hasadásos korrózió, mechanikus kopás



savak okozta oldódás



higany párolgás, - diffuzió



szervetlen vegyületek átalakítása, toxikus szerves vegyületekké



egyes aminosavak és enzimek gyökeinek blokkolása









A higany hatásai 2.



kötőszöveti - mesenchymalis zavar



Hg-fehérje komplexek és Hg által indukált auto-antitest komplexumok képződése



kóros immun-komplexek termelődése



szabadgyökök létrejötte



szelén-zink hiány



A higany hatásai 3.



folsav hiány



a száj- és a bélflóra zavarai (érintettségi sorrend: bélrendszer, nyirokkeringés, vérsejtek, csontvelő, mandulák)



vese funkció zavar



nyálkahártya elváltozások



neurotoxikus hatás (depressziók)



A higany hatásai 4.



allergizáló hatás (a Hg, de egyéb fémösszetevők is lehetnek effektív allergének)



magzati károsítás, gyermekkori betegségek



A higany hatásai 5.



autoimmun betegségek (ma már a tudományos szakirodalom kétségtelen tényként ismeri el. Ilyen autoimmun betegség az SLE (bőrfarkas), a szklerodermia,



ízületi gyulladások,



több pajzsmirigyprobléma,



a migrén néhány fajtája,



a colitis ulcerosa, a morbus Crohn stb



A higany hatásai 6. Candidiázis



A Candida- és egyéb gombafertőzések igen gyakran a nehézfém-mérgezés következményei.



A gombák megkötik a nehézfémeket, vagyis azért szaporodnak el, hogy felvegyék az emésztőrendszerben és a nyálkahártyákban felhalmozott higanyt, és így gátolják, hogy azok nagyobb mennyiségben az agyba és a kötőszövetekbe jussanak.



Candidiázis



Amikor a gombafertőzés ellen szedett szerek megsemmisítik a gombákat, a nehézfémek fölszabadulnak belőlük, és egyenesen a gerincvelő, illetve az agy felé veszik útjukat.



Ettől számtalan tünet fokozódik vagy jelenik meg, ami mindaddig nem is volt.



dr. Klinghardt és dr. Rau szerint hibás csaknem az összes módszert, melyet a Candida ellen alkalmaznak.



először a nehézfémeket kellene "kihajtani", és csak ezután, ha egyáltalán szükséges még, folyamodni a gombairtó szerhez.



Candidiázis



A belekben található gombákéhoz hasonló védőszerepet játszhatnak még más bélparaziták, pl. a bélférgek is.



Immunrendszer



a nehézfémek jelentősen lecsökkentik az immunrendszer aktivitását,



fogékonyabbá válunk minden fertőzésre.



a higany károsítja a normál baktériumflórát, ami az immunrendszer folyamatos aktivizálója.



Aki tehát a makacs gombásodást és a kísérő tüneteket valóban meg akarja szüntetni, annak ismét rendbe kell szednie az ellenálló képességét, és regenerálni kell a normál baktériumflóráját is.






HOGYAN HAT AZ AMALGÁM A GYERMEKEKRE?



Hogyan hatnak a nehézfémek a várandós nő szervezetében?






Az anya a várandósság és a szoptatás ideje alatt higanytartalékainak kb. 60%-át adja át elsőszülött csecsemőjének.



A higany ugyanis könnyen áthatol a placentán.






Nagyobb korban a tanulási zavarok (legaszténia),



az autizmus és a felsorolt betegségek jó része a nehézfém mérgezésből származik.






Az elsőszülött nagyobb veszélynek van kitéve, mint a többi,



kivéve, ha a szülések között az anya új amalgámtöméseket kap






A gyermekek allergiáit, különösképp a neurodermitiszt (ekcéma) igen gyakran az anya szervezetéből származó nehézfémek okozzák.



A neurodermitisz első kitörése jellemzően az első himlőoltás (vagy tetanuszoltás) után következik be, mivel az oltás gyöngíti az immunrendszert, és további higanyt visz be a szervezetbe.



Daganatok - tumorok



sokkal magasabb, mint a környezetéé.



A daganat sokszor a szervezet kétségbeesett próbálkozása a higany elraktározására,



a túlburjánzó szövet ugyanis ezzel akarja megakadályozni, hogy a nehézfém az agyba jusson.



Psziché



a higany (ez igaz a szervezetben található más fémekre is) pszichés változásokat okozhat.



Ez azt jelenti, hogy sok olyan ember él körülöttünk, akinek semmiféle komolyabb betegségre utaló tünete nincsen, csak éppen más ember volna, ha nem volna higany az agyában!



Aki tehát tudni szeretné, kicsoda is ő valójában, annak első dolga legyen kihajtani szervezetéből a higanyt.



Szeretőbb, békésebb, kellemesebb és intelligensebb személlyé változhatunk, ha agyunkból eltávoznak a nehézfémek.



Tehát legjobb először a fémeket eltávolíttatni, és csak aztán tanácsos pszichológushoz fordulni, ha még egyáltalán szükséges lesz.



Az egyik agyi fájdalomcsillapító anyag, az endorfin termelését a higany megzavarja, s ez lehet a fő oka a krónikus fájdalmaknak.



Vegetatív idegrendszer



A nehézfémek közül egyedül az amalgámtömésben található higanynak és cinknek van meg az a tulajdonsága, hogy miután behatolt a vegetatív idegrostba, tönkreteszi maga után azt a közlekedőcsatornát, amelyen keresztül még számtalan információ és anyag vándorol a szervezetben sejtről sejtre.



Az amalgámmal mérgezett vegetatív idegek tehát életben vannak ugyan, de mintegy bénult állapotban. Emiatt a szervezet nem, vagy csak nehezen reagál az autonóm (vegetatív) idegrendszerre irányuló terápiákra.



II. Amalgámháború: 1926 - 1939



Dr. Alfred Stock a Kaiser-Wilheim Institute kémikus professzora - az első tudományos vizsgálatok,



maga is a krónikus higanymérgezés tüneteitől szenvedett,



élete egész munkásságát annak szentelte, hogy az amalgám tömésekből folyamatosan felszabaduló, igen kis mennyiségű, higanygőz által okozott megbetegedéseket vizsgálja.



összefoglaló véleménye:



„A fogászatnak az amalgámról, mint tömőanyagról teljesen vagy legalábbis ahol csak lehet le kellene mondania. Nem kétséges, hogy sok tünet, mint fáradékonyság, kedvetlenség, ingerültség, fejfájás, szédülés, feledékenység, szájüregi gyulladások, hasmenés, étvágytalanság, krónikus köhögés és hurut némelykor a higany által okozott, mely a testbe az amalgám tömésekből jut be, ugyan kis mennyiségben de tartósan. Az orvosoknak a legkomolyabb figyelmet kellene ennek szentelniük. Ki fog majd derülni, hogy az amalgám könnyelmű bevezetése, mint fogtömő anyag, milyen szörnyű vétek volt az emberiség ellen”




WHO -World Health Organization:



ENVIRONMENTAL HEALTH CRITERIA 118 Genf 1991




A genfi állásfoglalás,
a fogászati amalgámra,
a szervetlen higanyra vonatkozó, legfontosabb megállapításai :



„A higanygőz inhalálása a legfőbb elemi higany beviteli forrás. Az inhalált higanynak kb. 80%-át megtartja a szervezet, az alveolusokban 100% megmarad az odakerült mennyiségből.
A megtartott mennyiség orron és szájon át történő belégzéskor, ugyanannyi.”



„A lakosság higany fertőzésének az amalgám tömések jelentik a fő forrását.”



(9. Effects on humans - WHO)


„A klasszikus higanymérgezési tünetek 80 mikrogr/m3 feletti koncentrációnál jelennek meg (tremor, görcskészség, proteinuria, stb.).”
 

Kicsi Fecske

Állandó Tag
Állandó Tag
Cytomegalovirus
FORDÍTÓ PROGRAMMAL FORDÍTOTT ÍRÁS!

A lopakodás az autizmus okaként Cytomegalovirus fertőzéseket alkalmazott
Az autizmus eredhet veleszületett fertőzésből olyan vírusokkal, amik kitérik az immunrendszert. Ezeket a vírusokat nevezik a lopakodás alkalmazkodott. Néhány lopakodásvírus simianből* eredt cytomegalovirusök* a gyermekbénulás elleni oltóanyagok szennyeződései. Fertőzéseket nyomhatnak el egy alternatív sejtes energián keresztül (ACE) ösvény.

/24-7 PressRelease/ - BURBANK, CA, 2007. július 02-a - a nyilvánosság The áradása vonatkozó emberi papillomavirusök* (HPV) fertőzések egy HPV-ellenes oltóanyag elüzletiesítésével egybeesik. Sokkal több súlyos betegség nem adott nyilvános rivaldafény, mert még nem nyújtanak nagyon jövedelmező forrásokat a jövedelemre. Egy figyelemre méltó példa a veleszületett fertőzéseknek a magas elterjedtsége és komolysága, amiket okoztak cytomegalovirusök*, (CMV). Akár 1 százalék gyerekek terhesség alatt szerzik CMV-t az anyáikból klinikai betegséggel, ami fejlődik hozzávetőleg 1-ben 1,000 élő születésben. A víruskár gyengített tárgyalásként, látásként és/vagy szellemi előadásként figyelemre legméltóbb. Congenital CMV az autizmus egy ismert oka.

A veleszületett betegség szigora legmagasabb olyan anyáknak a gyerekeiben, akik szereznek egy CMV fertőzést, bármelyik terhesség alatt vagy az előző 1-2 évben. Mégis a Public Health hol tanácsadói annyira nem megfertőződött fiatal nő bármelyiknek magas kockázatfoglalkozásokat, mint például a nyújtó óvodai figyelmet, kellene elkerülnie vagy hozzáadott elővigyázatosságokat venni amíg 2 éven belül ilyen foglalkozásokban működik, előre látó ildomos terhes?

Fontos módon hol van a közegészségügy-program, hogy vetítsék a közösséget CMV-nek annak a több eltérő fajtájának, aki a kevés kritikus összetevőt hiányolja, amit hatásos immunis felismerésért igényeltek? Az annyira hívott lopakodás egy része alkalmazkodott a cytomegalovirusesok* az élő gyermekbénulásvírus-oltóanyagoknak a szennyeződéseiből eredtek, amiket termeltek a vesecelláknak a kultúráiban, amiket afrikai kabócamajmokból szereztek. Valóban, DNS afrikai zöld majomsimian* cytomegalovirusök* (SCMV) 8-ból 3-ban azonosították tesztelt gyermekbénulásvírus-oltóanyagokat engedélyezett, amiket az 1970-es években kibocsátottak a nyilvánosságnak. A lopakodás alkalmazkodott a vírusok páciensekről különféle idegbajokkal, köztük sok autista gyerekről, voltak kulturáltak. A szövettenyészet-tanulmányok mutatják, hogy ezeket a vírusokat aktiválhatják élő vírusoltóanyagok és a cellát, ami (cytopathic) tevékenységet rongál meg, súlyosbíthatják környezeti méreganyagok, mint például thimerosal.

Az üldöző ilyen területnek segítenie kellene kibékíteni az aktuális vita nagy részét, ami az autizmus és gyerekkor növekvő elterjedtségét viselkedési és tanuló zavaroknak tartja. Bennfentes az egy anya lopakodás vírus fertőzött preventív rendelkezésekben olyan elkerülő terhességként vagy csináló kivételes erőfeszítésekben segíthet hogy az ember kritikus tanuló időszakok alatti gyerekével kapcsolatos kognitív interaktív szakértelmeket fejlesszen. Folyamatos kutatással vannak célba véve annak a módszerei, hogy növel egy alternatív sejtes energiát, szintén (ACE) ösvény, amit mutattak hogy tehetséges legyen, az elnyomó lopakodás vírusokat alkalmazott. A további információ elérhető a Medical Newsban és Commentary Sectionben http://www.s3support.comnél




W John Martin, MD, PhD.
A haladó gyógyszer intézete



Progressive Medicine Institute-ja, hivatalosan a Center Complex Infectious-szindrómákért, van egy nonprofit nyilvános jótékonyság. A tagjei beleszámítanak szakértőket abba, hogy energia alapú terápiák termékeket használnak, enerceuticalsöket* nevezett . az E-MAIL érdeklődik [email protected]. 626-616-2868 tudakozódásoknak telefonál



Több sajtóközleményt olvasott w John Martin, MD, PhD:
Kórházi személyzetek, amik potenciálisan Methicillin ellenállót terjesztenek, Staphylococcus Aureus (MRSA) a közösségen belül: egy MRSának szóló hívás tesztelő egészséggondozás munkások és szintén közösségi létesítmények
A kórházak Responsibilityje Reducing Community Risksben Methicillin Resistant Staphylococcus aureusök* (MRSA) Infections: Válasz APICre és SHEA nyilatkozat

Másik hasonló sajtóközlemény témák:
XDepthet felfedték - és ez letöltésbe szabad
Morgellon-szindróma: nem igazán egy rejtély!
RGBLASE LLC SZABAD TERÜLETET MUTAT BE LÉZERMODUL KÉK, IBOLYASZÍNŰ, ZÖLD ÉS VÖRÖS HULLÁMHOSSZBAN
Szem- gyógyszerészeti vállalat, amit Charlesson bejelent, 2.35 dolláros mm új finanszírozásban
Kondorkeselyű raktározás, Inc. zölddé válik
Nobel-díjas Ferid Murad plenáris programbeszédet adni 3. modern & Development Summitnál
Új zöld TEC lézermodul, amit Münchenben fedtek fel
A Talsico International sorozatot ajánl fel hibacsökkentési szemináriumnak
Vesz Kale-ből 2 csészényit és reggel hív engem? - Étel és tápanyagok betegségmenedzsmentben
NIH vegyi genomika összpontosul hogy jelentkezzen GTCbio 2. vizsgálatánál, Development & High átmenő teljesítmény, ami konferenciát vetít, (május 31-e-június 1-je, Boston, MA)

referrelative="t" filled="f" stroked="f">


Sajtóközlemény szolgáltatás & sajtóközlemény terítési híreket szállított 24-7PressRelease.com
 

Kicsi Fecske

Állandó Tag
Állandó Tag
Ismerjük fel az ólommérgezés jeleit!


Nemrégiben számolt be róla a média, hogy számos ólomfesték-tartalmú játékot és más terméket kellett kivonni a piacról, elsősorban Amerikában és egyes európai országokban. Ilyen körülmények között hasznos lehet, ha jobban ismerjük az ólommérgezés tüneteit.

Az ólommérgezés tünetei a következőket foglalják magukban: fáradtság, letargia, néha hiperaktivitás, fogyás, székrekedés, ingerlékenység, hányinger, alhasi fájdalom, gyenge étvágy, fémes szájíz, kék elszíneződés a fogínyeknél -- úgynevezett Burton-vonalak (gyermekeknél ritkábban fordul elő), fejfájás, álmatlanság, termékenységi problémák, az agy csökkent kognitív képessége.




Amerikában egymillió gyermeket érint




Az ismert amerikai orvos-szakíró, dr. Mercola hangsúlyozza: az ólom rendkívül veszélyes méreg, és amennyire csak lehetséges, minimálisra kell szorítani a vele való érintkezést. Sajnos az ólommérgezés becslések szerint egyedül az Egyesült Államokban kb. 1 millió gyermeket érint. Igaz, az ólom szintje 1978 óta csökkent -- akkor tiltották meg az ólom hozzáadását a háztartási festékekhez, a gyermekeknek készített különböző termékekhez, az edényekhez és más konyhafelszereléshez --, ám a gyermekek még mindig könnyen ólommérgezést kaphatnak. Például akkor, ha régebben épült házak, lakások falát ólomtartalmú festékkel festették ki, esetleg vezetékes vizet isznak olyan helyen, ahol a víz ólomcsövekben halad, vagy ha Ázsiából importált játékok révén érintkeznek ólommal.

Hivatalos források szerint az ólmot még mindig felhasználják a játékgyártásban, kétféle módon. Az egyik az ólomtartalmú festék, amelyet továbbra is számos országban alkalmaznak, ezért az importált játékokon még mindig megtalálható lehet. Ugyancsak lehet ólom azokban a régebbi játékokban, amelyeket az Egyesült Államokban még az említett tiltó rendelkezés bevezetése előtt gyártottak.




Továbbra is sok helyütt használják




Nem tiltották meg az ólom alkalmazását a műanyagiparban, ahol lágyításra és a rugalmasság fokozására használják, így például arra, hogy egy gyermekjátékot könnyen vissza lehessen alakítani az eredeti formájává. Ugyancsak használják az ólmot műanyagból készült játékokban a molekulák hőstabilizálására.

Ha ezeket a műanyag játékokat olyan külső hatások érik -- például napsugárzás, levegő vagy különböző vegyi anyagok --, amelyek reakcióba léphetnek az ólommal, akkor nyomban veszélyessé válhatnak, különösen akkor, ha a műanyagból készült játék eltörik és a szemétbe kerül.

A szülőknek érdemes gondosan utánajárniuk, hogy található-e a gyermek játékaiban ólomszennyeződés, mert a gyermekek imádják szétszedni, összetörni a játékaikat, így könnyebben kapcsolatba kerülhetnek az ólommal.




Valószínűleg köze van a hiperaktivitáshoz



Még alacsony szintű ólomszennyeződés esetén is felléphetnek a következő tünetek: az értelmi képességek csökkenése, viselkedési problémák, a fejlődésben, növekedésben való visszamaradás, a hallás romlása.

Egyre több bizonyíték mutat arra, hogy az ólomszennyezésnek köze van a hiperaktívnak nevezett viselkedéshez (más elnevezéssel: figyelemhiányos tünetegyüttes -- ADHD). A gyermekek hiperaktív viselkedéséhez hasonló jelenséget figyeltek meg, amikor a kísérleti állatokat ólomszennyezésnek tették ki; viselkedésük impulzívabbá vált és nehezebben voltak képesek megfelelő választ adni a környezetükből érkező ingerekre. (Pharmacol Biochem Behav 1998 Jun;60(2):545-52)

Egy másik érdekes vizsgálat a hajszálakban található ólom szintjét hasonlította össze azzal az értékeléssel, amelyet a tanárok adtak a gyermekek viselkedésére. Még szorosabb kapcsolat volt kimutatható az orvos által diagnosztizált figyelemhiányos tünetegyüttes, vagyis a hiperaktivitás, illetve a haj ólomtartalma között. Az eredmények arra utalnak, hogy az ólomszennyezés szempontjából egyszerűen nem létezik "biztonságos" küszöb, bármilyen kis mennyiségű ólom is károsítja a gyermekek egészségét. (Arch Environ Health 1996 May-Jun;51(3):214-20)

(Forrás: FitBuff.com, dr. Mercola oldala)
Natúrsziget, 2007. november 15.
 

Kicsi Fecske

Állandó Tag
Állandó Tag
Metamizol


Az Algopyrin hatóanyaga a metamizole.
Kétségtelen, hogy az EU-ban és más fejlett országokban a metamizole tartalmú gyógyszerek vénykötelesek. A metamizole-t 1920-ban szabadalmaztatták, szabadalmi védettsége tehát ma már nincs, az gyártja, aki akarja, vagyis a metamizole NEM ÜZLET.
És mint majd mindjárt látjuk, ha valóban a gyógyszerek veszélyessége alapján dőlne el, mi vényköteles, és mi nem, az összes szabadforgalmú paracetamol tartalmú és nem szteroid gyulladás csökkentő típusú gyógyszert vénykötelessé tennék.
Miért nem teszik? Azért, mert ez viszont bomba üzlet. Persze most valaki rámutathat, hogy itt kicsit keverem a gyógyszerhatóságot, meg a gyógyszeripart, hiszen csak a gyógyszerhatóság tilthat és engedélyezhet, a gyógyszeripar csak kérheti az engedélyezést. Sajnos nem én keverem a dolgokat, hanem a valóságban keveredik össze, hogy ki kit irányít. Bár országonként változó korrupciós szinttel, de minden gyógyszerhatóság a megengedettnél jóval melegebb kapcsolatot ápol a gyógyszeripari cégekkel.
Angliában becslések szerint 4000 millió 500 mg-os paracetamol tabletta fogy évente! Persze nem generikus, olcsó formában, hanem ízesített porok, forróitalok, és az influenzát kétvállra fektető szupertabletták formájában. A gyógyszeripart sosem zavarta, ha valami veszélyes, nem az ő dolga védekeznie saját maga ellen. Mi több, a gyógyszeripar újra és újra megpróbál életveszélyes gyógyszereket szabadforgalmúvá átminősíttetni, csakhogy növelje profitját. Nemrég az USA-ban azt szerették volna elérni, hogy az igen súlyos, nem ritkán halálos mellékhatásokat okozó koleszterincsökkentőket minősítsék át szabadon vásárolhatóvá. Egyelőre nem ment, de majd... Hogy a koleszterinszintet nem is kéne, sőt ártalmas csökkenteni, az más kérdés.

Életveszélyes szerek szabadpiaci forgalmazása
Paracetamol másnéven acetaminophen (Coldrex, Panadol, Rubophen, Grippostad, Efferalgan,, Mexalen, Ben-U-Ron, Paracetamol, Paramax, Béres Febrilin, Neocitran, Vicetamol, Rhinoval, Miralgin, Saridon, ??). Miért is e felsorolás? Az ok: náthára, influenzára, fejfájásra, izületi fájdalmakra, izomfájdalmakra, stb. ezt ajánlják, ezek az un. "modern" készítmények. A nagyszámú paracetamol-tartalmú szabadforgalmú gyógyszer veszélye az, hogy a különféle tünetekre szedett azonos hatóanyagú paracetamol készítmények könnyen vezetnek túladagoláshoz. Az emberek egyébként sem gondolják, hogy egy szabadforgalmú készítmény életveszélyes lehet, kevesen olvassák el az apróbetűs figyelmeztetéseket. Ha nem csökken a láz vagy a fájdalom, mindenki hajlamos hamarosan bekapni még egy szemet a gyógyszerből. S mivel a paracetamol bizonyítottan gyengébb hatású fájdalomcsillapító, mint mondjuk az Algopyrin, ez bizonyára gyakran be is következik.
A paracetamol egyik közismerten veszélyes tulajdonsága, hogy a terápiás dózis és a mérgezést okozó dózis nagyon közel van egymáshoz. Paracetamol mérgezés a máj károsodásához, ill. a máj elhalásához vezet. Ha nem ismerik fel a paracetamol mérgezést néhány órán belül, a májkárosodás halálhoz vezet. Nehezíti a felismerést, hogy első nap a vezető tünetek (izzadás, émelygés, hányás) azonosak lehetnek annak az állapotnak a tüneteivel, amire a beteg szedi a gyógyszert, és ráadásul a mérgezett személynél a tünetek pár órán belül elmúlnak! A 24 órán túl jelentkező mérgezési tünetek (sárgaság, kóma, veseleállás) pedig már a bekövetkezett májkárosodásról tudósítanak, amit igen gyorsan követ a halál. Azonban túladagolás esetén az sem lehet nyugodt, akinek az első 1-2 napban nem jelentkezik mérgezéses tünete, ugyanis gyakran 5-6 nap múlva jelentkeznek a tünetek, ám ekkor már végzetesek. Feltételezett túladagolás esetén tehát azonnal toxikológiai osztályon kell jelentkezni. A British Medical Journal (1998;316:1724-1725) azonban több esetről is beszámol, amikor a túladagolás után kezelésre jelentkezett betegeknél a vérben mért paracetamol szintet a veszélyes 200 mg/l alattinak találták ugyan, de a beteg, hazabocsájtva, az napokon belül meghalt. Valójában minden túladagolásos esetben intravénásan acetylcystein-t kell adni a betegnek!
Mivel a terápiás és a toxikus dózis igen közel vannak egymáshoz, senki nem érezheti igazán biztonságban magát, aki paracetamolt szed. Ha csak a statisztikákat tekintjük, napi 4 gr több napon át való szedése májkárosodást, 6 gr halált okozhat. Másként, 150 mg/testsúly kilogramm már mérgező adag. Mint az Australian Adverse Drug Reactions Bulletin 2005 októberi száma beszámol róla, 29 paracetamol mérgezésből fakadó májkárosodásból 9 véletlen túladagolásból következett be (gyakran öngyilkossági szándékkal is bevesznek paracetamol tartalmú gyógyszereket). Ráadásul további 10 esetről számoltak be, ahol gyerekeknél a terápiás adagot (20mg/testsúly kilogramm) túl nem lépő kezelés során lépett fel májkárosodás. Ha ezt átszámoljuk, egy 20 kilogrammos gyermeknél mindössze 400 mg-ról van szó! A paracetamol készítmények átlagos hatóanyag tartalma 500-750 mg közt mozog, kivéve a kifejezetten gyermekeknek szánt gyógyszereket, amelyekben jóval kevesebb van. Azonban bevált gyakorlat, hogy fejfájás, láz esetén a szülők, pláne nagyobb gyerekeknek, felnőtt gyógyszert adnak, s így akár egy szemmel is könnyedén túllépik a veszélyes határt.
Nátha, influenza, különféle fájdalmak gyakran egy hétig is eltartanak, ez könnyen krónikus paracetamol szedéshez vezet.
A paracetamol-mérgezés veszélyét fokozottan növeli bármi, ami károsítja vagy terheli a máj enzimrendszerét. Így pl.
- ha valaki májbetegségben, májelégtelenségben szenved (hepatitisze volt/van)
- ha valaki kiéhezett, akár az aktuális betegsége miatt, akár mert fogyókúrázik, akár mert mondjuk anorexia nervosában szenved
- ha rendszeresen fogyaszt nagyob mennyiségű alkoholt
- ha olyan gyógyszert szed, amely a paracetamolt bontó enzimrendszert is terheli. Pl. antiepileptikumok (pl. Neurotop), antiaritmiás szerek (pl. Diphedan) vagy bizonyos antibiotikumok (pl. Tubocin)
- ha orbáncfü kivonatot szed
- ha phenobarbitált (Pl. Sevenal) szed
- ha genetikai okokból rosszul bontja le a paracetamolt (ezt majd a mérgezésből lehet biztosan megtudni)
Túl sok "ha" szerepel a paracetamol ellenjavallatai közt, melyeknek fennállása esetén sincs mindig tudatában a beteg.
Angliában évente 70 000 paracetamol mérgezést kezelnek, ebben benne van a rengeteg öngyilkossági szándékkal elkövetett túladagolás is. (Nem ötletnek írom, mert nem szép halál, de paracetamol mérgezéshez elég 20 szem tabletta. Próbálna valaki 20 szem Algopyrinnel öngyilkosságot megkísérelni!) 1993 és 1997 közt Angliában 500-an haltak meg paracetamol túladagolásban. Ezek az adatok azt jelentik, hogy Angliában egymillió lakosra 1400 paracetamol mérgezés esik, és a fejlett egészségügyi ellátásnak köszönhetően csak 10 paracetamol halál jut egymillió emberre. Világszerte, a túladagolásos mérgezések feléért a szabadforgalmazású paracetamol felelős!
A paracetamol (és aszpirin) fogyasztás másik kockázata a veseelégtelenség, veseleállás. Egy svéd vizsgálat (N. Engl. J. Med. 2001; 345(25):1801- szerint paracetamol fogyasztás 2.5 szeres kockázatot jelent veseelégtelenség kialakulására, és már fennálló veseproblémák esetén 5.5-szörös kockázata van a betegnek a veseelhalásra. Hasonló kockázat metamizole (pl. Algopyrin) szedése kapcsán nem ismert.
Ha összevetjük ezeket az adatokat, miszerint egymillió emberből 0.2-2 ember hal meg metamizole szedés következtében, míg paracetamol szedés következtében 10, akkor azt mondhatjuk, hogy a paracetamol ötször-ötvenszer veszélyesebb szer, mint az Algopyrin vagy a Quarelin. Ez a kalkuláció persze nem veszi figyelembe, hogy pl. Angliában számos májátültetést végrehajtva sikerül leszorítani a paracetamol halálozást, és az egészségügy jóval felkészültebb az ilyen esetek szakszerű kezelésére. Úgy vélem, nálunk még a diagnosztizálásig is kevés eset fog eljutni, az emberek majd "tisztázatlan eredetű" okokból csendben meghalnak. Ha a mérgezéses esetek 4 órán túl kerülnek ellátásra, rohamosan csökken az esélye annak, hogy a mérgezett életben maradjon, vagy egészségkárosodás nélkül ússza meg a mérgezést. Magyarországon a paracetamol tehát jóval veszélyesebb, mint a nemzetközi statisztikákból gondolnánk.
Vajon a magyar egészségügy felkészült arra, mi lesz, ha 20 millió Algopyrint (2006 évi fogyasztás) egyszer csak paracetamollal, és egyéb alternatív szerekkel helyettesítenek? Ki lehet számolni, mibe fog ez kerülni a lakosságnak és a TB-nek. A 10 millió lakosra jutó 10-14 000 paracetamol mérgezés kezelési költsége pedig, 20 000 dolláros átlagos költséggel számítva horribilis összeg. Persze azon sokat lehet majd spórolni, ha a beteg meghal.

Alternatívák-e az egyéb alternatív szerek?
Hosszúra nyúlna ez a figyelemfelhívó cikk, ha minden alternatív fájdalom- és lázcsökkentőt végigvennénk. De egy rövid kitérőt azért még megérdemel a kérdés.
A paracetamolon kívül ma az agyonhirdetett, szabadforgalmú fájdalomcsillapítók mind az un. nem szteroid gyulladás csökkentők csoportjába tartozik (Algoflex, Algol, Advil, Aleve, Huma-Ibuprofen, Ibulös, Voltaren, Nurofen Solpaflex, Melfen, stb.). E szerek megint csak súlyos veszélyeket hordoznak a gyanútlan vásárló számára, melyekre már eddig is figyelmeztetni kellett volna a vásárlókat, de nem tették.

Egy kiterjedt, 18 vizsgálatot felölelő metaanalízis (Arch. Intern. Med. 2000;160:2093-2099.) szerint ezeknek a szereknek a szedése nőknél 5.1-szeres, férfiaknál 3.5-szeres felső gasztrointesztinális vérzés (gyomorvérzés) kockázatot jelent. Számokra lefordítva, e szerek szedése ezer gyógyszert szedőből egynél (egy millió emberből ezernél) okoz gyomorfekélyt vagy vérzést. Az idősebb kor azonban növekvő kockázatot jelent, 75 év felett már 20 gyomorvérzéssel kell számolni, és ha a betegnek volt már korábban gyomorfekély problémája, akkor az arány 30 az ezerhez. Nagyobb dózis esetén a kockázat még nagyobb! Fejfájás helyett gyomorvérzésbe meghalni nem jó csere.
A nem szteroid gyulladás gátlók másik, talán még nagyobb veszélye az infarktus, trombózis és sztrók veszély. Amikor a Merck a Vioxx-al lebukott, és kiderült, hogy a Vioxx ötszörös infarktus kockázatot képvisel, vizsgálni kezdték a hagyományos nem-szteroid gyulladás gátlókat is, mivel ezek is gátolják az un. cox-2 enzimcsoportot (és még a cox-1 csoportot is). S valóban, a Vioxx-tragédia napvilágra hozta, hogy ezek a szerek bizony másfél-kétszeres infarktus, trombózis és sztrók kockázatot jelentenek az őket szedőknek (Eur Heart J. 2006;(14):1657-63.; JAMA. 2006;296:1653-1656.). Ez a kockázat a fokozott vérrögképződés veszély miatt természetesen a már infarktuson átesetteknél még nagyobb! Ráadásul, mint Helin-Salmivaara és mtsi. (Eur Heart J. 2006 Jul;27(14):1657-63) rámutattak, ebben a kalkulált kockázatban nincsenek benne az otthon infarktusban, sztrókban, hirtelen szívhalálban meghaltak, sem a néma infarktust elszenvedettek. A kockázatok tehát jóval nagyobbak.

Zárszó: kinek az érdeke?

A magyar egészségügyi hatóságok tehát nem hozták meg a szükségesnek látszó döntést akkor, amikor mások megtették, ám most, amikor már az egész világ tudja, hogy elhamarkodott és téves döntés volt a metamizole-tartalmú gyógyszerek vénykötelessé tétele, most, a korábbi téves nemzetközi gyakorlatra hivatkozva megteszik. Hazug az az érvelés, hogy ezzel bárkit is megvédenének. A metamizole tartalmú gyógyszerek, mint az Algopyrin és Quarelin, egészen jelentéktelen egészségügyi kockázatot jelentenek, valójában ők a létező legbiztonságosabb fájdalom- és lázcsillapítók a piacon. Az egészségügyi kormányzat döntésével a magyar népesség -ráfanyalodva a rendkívül veszélyes egyéb fájdalom- és lázcsillapítók fogyasztására-, beláthatatlan egészségügyi kockázatnak lesz kitéve. Ugrásszerűen nőni fog a paracetamol tartalmú szerek és a nem szteroid gyulladás gátlók fogyasztása, s ennek következtében sokszorosára fog nőni a paracetamol mérgezések, az öngyilkossági események, a súlyos kardiovaszkuláris események (infarktus, sztrók, stb.), a gasztrointesztinális események (gyomorvérzés, fekély, perforáció), valamint a vesekárosodások száma.
Ha azt a kérdést tesszük fel, kinek az érdeke, a válasz eléggé egyértelműnek tunik. Csak az Algopyrin 5 milliárdos piacot jelentett 2006-ban, a többi, hagyományos és kedvelt gyógyszerrel (Quarelin, Demalgon, Germicid) együtt ez lehet mondjuk 8 milliárd. A gyógyszeripar nyilván szemet vetett erre a szeletkére, és valakik az egészségügy felső vezetésében, ingyen, ostobaságból és hozzá nem értésből, vagy megfelelő kenőpénzért megtették a gyógyszeriparnak azt a szívességet, hogy betiltották a konkurenciát.
Tanács: Őszintén szólva a legjobb tanács: kerülni ezeket a szereket. Ám nem mindig lehet. A nemzetközi orvosi szaklapokban megfogalmazódott tanács: aki paracetamolt szed, szedjen mellé methionint (ez egy aminosav). Ez ugyan emelni fogja némiképp a homocystein szintjét, ami hosszú távon kardiovaszkuláris kockázattal jár, de rövid távon viszont kivédi a paracetamol mérgezést. A nem szteroid gyulladás csökkentők esetében pedig azt javasolják, hogy szedjünk mellé kis adag aspirint, ezzel csökkenthető a vérlemezkék összetapadásának a valószínűsége. Az Aspirin Protect gyomorkímélő megoldás ez esetben.

Képmás Családmagazin
www.kepmas.hu
 

Kicsi Fecske

Állandó Tag
Állandó Tag
Higany és autizmus
Higany és autizmus: amerikai beismerés

Az Amerikai Egyesült Államok kormánya beismerte, hogy a higany autizmust okoz. Az eddig példa nélkül álló beismerés a most 9 éves Hannah Poling autista kislány esete kapcsán került napvilágra. A kislány és szülei kártérítést kapnak, de az összegről még nem döntöttek.
Amerikai hivatalos szervek arra a következtetésre jutottak, hogy a gyermekkori védőoltások járultak hozzá a kislány és másik két sorstársa autista tüneteinek kialakulásához. Valószínűsítik, hogy az oltóanyagok higany alapú tartósítószere, a thimerosal idézte elő az autizmus megjelenését. Hannah ugyanis egészséges és normális fejlődést mutató gyermek volt 18 hónapos koráig, amikor is előírásszerűen orvoshoz vitték, hogy megkapja védőoltásait.
Betegség az oltás után 48 órával
Összesen 9-féle betegség ellen kapott oltást, amelyek közül kettő thimerosalt tartalmazott. Az oltás után 48 órával Hannah megbetegedett, nem akart járni, és nem tudta végigaludni az éjszakát. Három hónap elteltével pedig az autizmus jelei mutatkoztak nála.
Az egyesült államokbeli Oltáskárosultak Kompenzációs Osztálya (DVIC) által kiadott közlemény szerint az „oltások jelentősen súlyosbítottak egy alapvetően mitokondriális (genetikai eredetű) rendellenességet” és agyi rendellenességhez vezettek az „autizmus sprektrum zavar (ASD) jellegzetes tüneteivel”.
Jóllehet a szövetségi tisztviselők továbbra is azt állítják, hogy nincs kapcsolat az autizmus és a vakcinák között, ez a közlemény másról tanúskodik.
Az Amerikai Egyesült Államok Egészségügyi és Humán Szolgáltatási Minisztériuma (DHHS) megállapította, hogy Hannah családját megilleti a kompenzáció a Szövetségi Oltáskárosultak Alapjától. A kártérítés összegéről még nem döntöttek. Egyébként jelenleg 4900 autista eset van függőben a szövetségi „Oltási bíróságon”.
Higany az oltóanyagokban
Dr. Mercola ismert amerikai orvos-szakíró úgy véli, szinte semmilyen kétely nem merülhet fel azzal kapcsolatban, hogy a thimerosal, ez a 49,6%-ban etilhiganyt tartalmazó tartósítószer sok esetben játszott közre az autizmus kialakulásában. Jól megalapozott tény, hogy a higany az emberi szervezetben immunrendszerbeli, érzékelési, neurológiai, mozgás- és magatartásbeli funkciózavarokat okozhat – vagyis olyan elváltozásokat, amelyek mindegyike autizmusra vagy ahhoz hasonló tünetekre vall.
Emellett más összetevő is lehet az oltásokban, amely károsodást okoz. Donald W. Miller, Jr. kísérleteiben kimutatta, hogy a higany agyra gyakorolt hatását tekintve figyelembe kell venni egy további fontos tényezőt is, nevezetesen az összetett toxikusságot, ami azt jelenti, hogy a higany hatása más méreganyag jelenlétében erősödik. Patkányoknál kimutatta, hogy a higany kis dózisban 100-ból egy patkány pusztulását okozza. Alumínium hatására ugyanezt az eredményt kapta. Ám a két anyag kombinációja meglepő hatást mutat: az összes patkány pusztulását eredményezi. A higany, amely 1%-os halandóságot idéz elő, alumíniummal együtt már 100%-os halandósági rátát mutat. Az oltóanyagok pedig a higany mellett alumíniumot is tartalmaznak.
Miért nő az autisták száma?
Az USA-ban néhány évvel ezelőtt kivették a thimerosalt a legtöbb gyerekoltás vakcinájából. 2006-ban a hivatalos adatok elemzésével kimutatták, hogy az autizmus aránya növekedett a thimerosal adagok emelkedésével, ám csökkenni kezdett, amint a thimerosalt eltávolították. Ennek ellenére a Time magazin azt írta, hogy az autizmusban megbetegedettek száma továbbra is emelkedést mutat, holott a thimerosalt 2001-ben kivonták az oltóanyagokból.
Miből ered ez az ellentmondás? Valószínűleg abból, hogy 2002-ben az amerikai kormány ajánlani kezdte az influenza elleni védőoltásokat a 2 éves kor alatti gyermekeknek (és a mai napig ajánlja 18 éves korig). Az influenza elleni oltások nagy része pedig még mindig tartalmaz thimerosalt, így sok gyerek továbbra is ki van téve a higany veszélyeinek.
Mindenféleképpen változtatni kellene a gyermekkori oltások rendszerén. „Az is autizmust és ASD-t okozhat, ha a kisgyerekek, akiknek az idegrendszere még nem fejlődött ki teljesen, túl rövid időn belül túl sok oltást kapnak” – mondja dr. Miller. Egy másik szakértői vélemény (dr. Russell Blaylock) szintén megerősíti ezt a tényt: az összetett oltások időben egymáshoz közel történő beadása túlzott mértékben stimulálja az agy védekező rendszerét és a „vele járó károsodás” következtében agysejteket pusztít el.
A másik bűnös: az elektromágneses sugárzás
Az USA-ban 150 gyermekre jut egy autista gyermek. Az érintettek kis részében, talán 1%-ában az autizmus genetikai okokra vezethető vissza, míg a többi esetben valószínűleg mérgező vegyi anyagok, vírusok vagy más környezeti hatás következtében alakult ki a betegség.
A környezeti ártalmak között egyre nagyobb szerepet játszik az elektromágneses sugárzás: a mobiltelefonok, a wifi készülékek és hasonló, vezeték nélküli technológiák sugárártalmai az autizmus kialakulásának katalizátorai lehetnek – áll a Journal of the Australasian College of Nutritional & Environmental Medicine 2007 novemberében megjelent tanulmányában. Autista és más membránérzékenységi zavart mutató gyerekek 5 éven át tartó vizsgálata után a kutatók arra a megállapításra jutottak, hogy az elektromágneses sugárzás negatívan hat a sejtmembránokra, és lehetővé teszi a nehézfémekkel való mérgeződést, amit kapcsolatba hoznak az autizmussal. Következésképpen az autisták számának növekedése napjainkban egyrészt a higany alapú oltásokra, másrészt a mobiltelefonok és vezeték nélküli készülékek rendkívül gyors elterjedésére vezethető vissza.
(Forrás: U.S. Government Concedes That Mercury Causes Autism, Mercola.com, angolból fordította Mészáros Csilla)
 

hena37

Állandó Tag
Állandó Tag
Sziasztok!
Érdekesnek találtam ezt a topikot, már csak azért is, mert más szemével látni a nem láthatót.............. hááááát.! engem mindig tanít valami fontosra.
Autista gyerekek mellett dolgoztam, mint gyógypedagógiai asszisztens. Sajnos már nem, mert időközben lejárt a szerződésem. Amikor először találkoztam autista gyermekkel arra gondoltam: Istenem, soha nem fogom megérteni hogyan gondolkodnak és mit érezhetnek.
Később az idő megmutatta a lényeget a tanításukban, de nem találtam meg a választ, miért élnek köztünk autisták és mi halandó, gondolkodó emberek, mit is tanulhatunk tőlük. El kellet tőlük szakadnom, hogy megértsem az autizmus lényegét, felfogjam az Örökkévaló célját és áttudjam érezni a szülők gyötrődését és félelmeit.
Remélem valamikor kapok még egy lehetőséget, hogy ezt a felismerést kamatoztatni tudjam és új dolgokat tanulhassak tőlük és ezáltal magamról is.
 

Kicsi Fecske

Állandó Tag
Állandó Tag
Autizmus: a higanymérgezés új formája

Összefoglalás
Az autizmus egy olyan tünetegyüttes, amelyet szociális, érzékelési és kommunikációs zavarok, rutinszerű viselkedés és szokatlan mozdulatok jellemeznek. Friss járványtani kutatások szerint minden 150 amerikai gyermekből egy érintett.
Higannyal való érintkezés olyan immunrendszeri, érzékelési, idegtani, mozgásközponti és viselkedési zavarokat okozhat, mint amelyek meghatározzák az autizmust vagy ahhoz kapcsolódnak. A hasonlóság kiterjed az ideganatómiára, a neurotranszmitterekre és a biokémiára is.
A számos oltásban megtalálható thimerosal [megj.: magyarul még tiomersal, thiomersal néven is szerepel] nevű tartósítószer az egyik fő forrása a gyermekek szervezetében levő higanynak, akik első két életévükben olyan nagy mennyiséget kaphatnak belőle, amely többszázszorosan meghaladja a biztonsági előírásokat.

Az orvosi szakirodalom és az Amerikai Kormány adatai szerint:
1. a spontán autizmust sokszor a zsenge korban a thimerosalban kapott higany okozza;
2. ez a fajta autizmus egy fel nem ismert higany-szindróma;
3. a thimerosal ártalmas hatása csak némely gyermeknél jelentkezik. A fogékonyság genetikai és nem genetikai tényezőktől függ.


A higanyról (Hg) régóta köztudott, hogy idegméreg
Idegrendszeri hatásai:
1. Gátolja az idegsejtek vándorlását és optimális ütemű szaporodását a fejlődő agyban.
2. Gátolja az idegsejtek nyúlványainak növekedését.
3. Gátolja az idegsejt kapcsolódások (szinapszisok) kialakulását.
4. Gátolja az idegsejteket körülvevő velőhüvely megfelelő mértékű és ütemű képződését.
5. Gátolja a nehézfém mérgezésben szerepet játszó idegsejteket védő enzimek működését.
6. Gátolja illetve, jelentős mértékben csökkenti az idegsejtek erőműtelepeinek, mitokondriumainak működését.

Elvégezték az autizmus és a higanymérgezés psziho-neurológiai jellegzetességeinek összehasonlítását. Megegyezést találtak az alábbi kategóriákban:
1. Pszichiátriai zavarok hiányosságok
3. Érzékelési rendellenességek
4. Mozgatóideg rendellenességek
5. Az észlelőképesség károsodása tekintetében
6. Szokatlan viselkedéseket illetően
7. Testi rendellenességek tekintetében

Higanymérgezésben és az autizmusban szenvedők biológiai rendellenességeinek az összehasonlítása során a biokémiailag, az immunrendszer tekintetében, az idegrendszer szerkezetét illetően és az idegélettani vizsgálatok adatai alapján megegyezést találtak.
Az autistáknál nagyobb a valószínűsége a következő betegségek előfordulásának:
- allergia, asztma, egy sor autoimmun jelenség, rák, cukorbetegség stb.
Az 1990-es évek elején az autizmus minden 500 gyermek közül érintett egyet, 2000-ben a CDC szerint minden 150 gyermek közül érintett egyet. Megdöbbentő, hogy Kalifornia államban 1987-ben 3864 autista volt, 1988-ban pedig 11 995. (R. Bernard)
Az Amerikai Genetikai Központ elnöke /David Geier/ és R. Bernard, /a világ legelismertebb autizmus kutatója/ által vezetett kutatócsoportok járványtani bizonyítékokkal igazolták, hogy közvetlen kapcsolat van az említett oltások és zavarok között. Eredményeiket 2003. márciusban tették közé. Ezzel egyidőben az amerikai Élelmiszerügyi és Gyógyszerészeti Hivatal (Food and Drug Administratoin, FDA) és az Amerikai Gyermekgyógyászati Akadémia (America Academy of Pediatrics, AAP) megállapították, hogy a gyermekkori védőoltások során a csecsemőkbe és gyermekekbe fecskendezett higany meghaladja a kormány által előírt határértéket akkor is, ha összesítjük az adagokat, és akkor is, ha egy-egy oltást nézünk.
Az FDA kockázatfelmérése alapján 1999. július 7-én az Amerikai Gyermekgyógyászati Akadémia (America Academy of Pediatrics, AAP) és az Amerikai Közegészségügyi Szolgálat (US Public Health Service) kiadott közösen egy nyilatkozatot, melyben követelik a thimerosal oltásokból való kivonását.

A Nemzeti Akadémia Orvosi Intézetét kérte fel az USA Betegségmegelőzési Központja arra, vizsgálja meg, hogy a higanytartalmú tartósítószerrel készült védőoltások biztonságosak-e. Mivel a higany maga idegméreg, és a higanynak a gyermeki szervezetbe jutó szintje meghaladja a még biztonságosnak tekinthető egészségügyi határértéket.
A bizottság a következő eredményre jutott: Megállapította, hogy a higany toxikusságát bizonyító adatok ismeretében és alapján helyénvalónak tartja a feltételezést. A bizottság egyúttal beszámolt arról, hogy az USA-ban: 6 éves, és annál fiatalabbb gyermekek oltóanyaga nem tartalmaz többé higanyt. A bizottságnak az a véleménye, hogy ahol lehet, ki kell iktatni ezt a veszélyforrást: azaz a higanytartalmú tartósítószert.
Forrás: az USA Nemzeti Akadémia Orvosi Intézete Bizottságának jelentése (pdf)
Az autizmus egy idegfejlődési betegség, amit úgy jellemeznek, hogy „az idegsejtek szervezettségének a betegsége, azaz a dendritfák fejlődésének, az idegsejt kapcsolódások létrejöttének, és az agy különféle területein belüli és területei közötti bonyolult összeköttetések fejlődésének a betegsége” (54). Az autizmus egyik tanulmánya az agy fejlődése idején a megfelelő synapsisos, azaz idegsejtkapcsolódási szerkezet létrejöttéhez nélkülözhetetlen idegi sejtadhéziós molekulák (neural cell adhesion molecules, NCAM) csökkenéséről számol be (55). A szerves higanyvegyület, amely könnyedén átmegy a vér-agy-gáton, főleg az idegsejteket és az idegrostokat támadja meg (56); a főemlősök szervezetében sokkal több higany halmozódik fel az agyban a többi szervhez képest, mint más élőlényeknél (40).

Továbbá, bár a legtöbb sejt úgy válaszol a higanytámadásra, hogy módosítja a glutation (GSH), metallotionein, hemoxigenáz és más stresszfehérje-szinteket, az idegsejtek hajlanak arra, hogy „kifejezetten elégtelenül válaszoljanak a támadásokra”, következésképpen kevésbé képesek eltávolítani a higanyt és hajlamosabbak károsodni a higany miatt (56). A fejlődő agyban a higany akadályozza az idegsejtek vándorlását, csökkenti a sejtosztodást, akadályozza a mikrocsövecskék funkcióját, és csökkenti az idegi sejtadhéziós molekulák számát (28, 57–59).

Míg autistáknál az agy bizonyos számú területeinek a károsodását észlelték, sok funkció és sejtmag ép marad (36). A higany hasonlóképpen szelektív károsodást okoz (40). Kutatások szerint az autizmus az idegsejtek rendellenességét okozza az amigdalában, a hippocampusban, az alapi ganglionokban, a kisagy Purkinje-sejtjeiben és szemcsesejtjeiben, az agytörzsben és az agykéregben (36,60–69). A higany is károsíthatja ezeket a területeket (10,34,40,70–73). A higany vándorlása az amigdalába különösen figyelemre méltó, mivel a főemlősöknél az agynak ezen a területén találhatók a szemkontaktust szabályozó idegsejtek (74) és ez a terület érintett az autizmusban és a szociális viselkedésben (65,66,75).

Az autisták és a higanymérgezettek agyában gyakorlatilag azonos neurotranszmitter szabálytalanságok tapasztalhatók:
magas vagy alacsony szerotonin- és dopaminszint, pácienstől függően;
magas adrenalin- és noradrenalinszint a vérplazmában és az agyban; magas glutaminsavas só-szint;
acetilcolinhiány a hippocampusban


Állati és laboratóriumi kísérleteken keresztül bepillanthatunk a higanymérgezés mechanizmusába. Újabban az amerikai Élelmiszerügyi és Gyógyszerészeti Hivatal (Food and Drug Administration, FDA) és az Amerikai Gyermekgyógyászati Akadémia (American Academy of Pediatrics, AAP) megállapították, hogy a gyermekkori védőoltások során a csecsemőkbe és gyermekekbe fecskendezett higany meghaladja a kormány által előírt határértéket, akkor is, ha összesítjük (7) az adagokat, és akkor is, ha csak egy-egy oltást nézünk (6).
Az oltásokban jelenlevő higany a thimerosalból (TMS) származik. Ennek a tartósítószernek a 49,6%-a etilhigany (eHg)
Mivel az autizmust és a higanymérgezést hasonló tünetek és élettani rendellenességek jellemzik, és mivel az oltásokban higany van, ezért azt feltételezik, hogy

az autizmus a higanymérgezés egy másik változata.
Egyéb jelenségek is a higanymérgezés és az autizmus közötti kapcsolatot támasztják alá, mint például:

(a) a tünetek röviddel az oltás után lépnek fel;
(b) az autizmus gyakorisága együtt növekszik az oltások számával;
(c) az érintett személyek neme közötti arány hasonló a két betegségnél;
(d) az autizmusra magas öröklődési hajlam jellemző, hasonlóan a kis dózisú higanyra való genetikai érzékenységgel;
(e) szülők arról számoltak be, hogy autista gyermekeik szervezetében magas higanyszintet mutattak ki.


Általában előforduló tünetek:

a) túlzott „szégyenlősség”, mások iránti közömbösség, mások elkerülése, az egyedüllét kedvelése;
(b) depresszió, az érdeklődés hiánya és „összezavarodás”;
(c) ingerlékenység, agresszió, hisztizés gyerekeknél és felnőtteknél is;
(d) szorongás és félénkség;
(e) hangulatingadozás.

Az autistáknál nagyobb a valószínűsége a következő betegségek előfordulásának:
allergia
asztma
szelektív IgA-hiány (sIgAd)
megnövekedett HLA-DR antigén
az interleukin-2 receptorok hiánya
örökletes autoimmunitás
és egy sor autoimmun jelenség
beleértve a megnövekedett szérum IgG és
ANA titert
IgM és
IgG ellentesteket az agyban,
és myelin bázikus protein (MBP) ellentesteket.

Hasonlóképpen, allergiás vagy autoimmun reakcióknak véltek higannyal szembeni nem tipikus reagálásokat (, és ezekre a reakciókra való genetikai hajlam megmagyarázhatja, miért változik annyira a higanyérzékenység egyénenként (88,111).

Majdnem minden amerikai gyermek be van oltva, de csak egy kis százalékuknál jelentkezik az autizmus.

Egereken és embereken végzett kísérletek azt mutatják, hogy a higany hatásaira való érzékenység genetikai eredetű, beleértve némely esetben autoimmun rendellenességekre való hajlamot (113,34,40). Az autizmusnak jelentős genetikai összetevője is van: ha egypetéjű ikrek közül az egyik autista, akkor nagyon gyakran autista a másik is, testvéreknél is nagy az előfordulás aránya (4); és az autizmus gyakoribb azokban a családokban is, ahol autoimmun betegségek fordulnak elő (106).

Az autizmus felfedezése és gyakoriságának növekedése tükrözi a thimerosol bevitelét és elterjedését az oltásokban.

Az autizmust először 1943-ban írták le 1930-as években született gyermekeknél (123). A thimerosalt először az 1930-as években vezették be az oltásokba (7). 1970 előtt végzett tanulmányok szerint az autizmus gyakorisága akkoriban 1 volt a 2000-ből; 1970 és 1990 között végzett tanulmányok szerint átlagban 1 volt az 1000-ből (124). Ez volt az az időszak, amikor megnövekedett a thimerosalt tartalmazó DPT oltásokkal beoltott gyerekek száma a fejlett országokban.
Az 1990-es évek elején az autizmus minden 500 gyermek közül érintett egyet (125). 2000-ben a CDC szerint minden 150 gyermek közül érintett egyet, ami megegyezett az ország többi területein való előfordulással (126). Az 1980-as évek végén és az 1990-es évek elején két új thimerosalt tartalmazó oltás került a javasolt oltások közé: a HIB és a hepatitis B elleni oltás (7).

Tárgyalás

Eddig bemutattuk, hogy az autizmus minden fő jellegzetessége a dokumentált higanymérgezések közül többnél előfordult.

Újabban az FDA és az AAP felfedte, hogy az oltásokon keresztül a gyermekeknek beadott higany túllépi a biztonsági előírásokat. Az oltásokkal a gyermekek szervezetébe bekerülő higany és az autista tünetek jelentkezésének időpontja egybeesik. Higanymérgezésre utalnak azok a szülői beszámolók is, melyek szerint autista gyermekeik hajában és vizeletében mérhető higanymennyiséget találtak. Így az autizmus eleget tesz a higanymérgezés kórmeghatározásához szükséges fő kritériumoknak: megfigyelhető tünetek, ismert érintkezés a tünetek megjelenésének időpontja körül és észlelhető mennyiség a biológiai mintákban (11,31).
 

Kicsi Fecske

Állandó Tag
Állandó Tag
A higanymérgezés kórképe

A higanymérgezés kórképe, higanyallergiák









Magyarul is megjelent egy könyv, amely a higanymérgezés tüneteivel, kórképeivel és a lehetséges kezelésekkel foglalkozik: szerzője Jutta Altmann-Brewe, címe Amalgám, az időzített bomba, M-érték Könyvkiadó Kft., Budapest, 2003. Lentebb tünetekkel, gyermekkori higanymérgezésekkel és allergiákkal kapcsolatos szövegrészletek olvashatók.




„A szerves higanyvegyületek közé tartoznak a rövid láncú alkil-higany-vegyületek halogénsói, a metil- és az etil-higany. Ezek a higany messze legmérgezőbb formái, jól oldódnak szerves oldószerekben és zsírban, és könnyen átlépik az olyan biológiai membránokat, mint a vér-agy gát és a méhlepény gátja. A gyomor-bél traktusból 95%-ban szívódnak fel. Mérgező hatásuk elsősorban az idegrendszert érinti: látás- és hallászavarokat vagy akár intellektuális leépülést is okozhatnak. A szerves higany a méhlepényen keresztül továbbítódik a fejlődő gyermekbe vagy az anyatejen keresztül a csecsemőbe (az anya vérkoncentrációjából körülbelül 5%)...


Az 1956-os, 1960-as és 1972-es három nagy iraki mérgezési hullám megmutatta, mennyire mérgező az alkil-higany. A metil- és az etil-higannyal vetőmagot csáváztak, hogy megvédjék a penészgombáktól. A vetőmagokat egyes helyeken kenyérsütésre használták. 7500 embert szállítottak kórházba súlyos mérgezési tünetekkel. 459-en azonnal meghaltak a közvetlen következményekben. Holttestüket megvizsgálva agysorvadást és súlyos vesekárosodást állapítottak meg. Hasonló esetek fordultak elő Nigériában, Pakisztánban és Oroszországban is. Itt összefüggéseket fedeztek fel a központi idegrendszer tünetei és az egész testre ható összterhelés között...




Tünetek és kórképek




A magas koncentrációjú higanygőzök okozta hosszú távú terhelés a szervek közül az agyat károsítja leginkább. A metil-higany-mérgezés a központi idegrendszert érinti azonnal. Szervetlen higanysók okozta krónikus terhelések esetében a vesekárosodások kerülnek előtérbe.


A központi idegrendszer egyes részei kívül esnek a védelmet jelentő vér-agy gáton, és megtámadhatja őket mind az elemi, mind a szervetlen higany. Különösen a hipofízis (agyalapi mirigy) van ennek közvetlenül kitéve. A hipofízis irányítja a test szinte valamennyi szervének és mirigyének működését. A központi idegrendszeren kívül elhelyezkedő idegek, például a trigeminus és a faciális nevű idegek, valamint a szem és a pajzsmirigy különösen érzékenyek a higany támadására. Miközben készítik vagy kifúrják az amalgámtöméseket, eltörik egy hőmérő, vagy folyékony higannyal dolgozik az ember, higanygőzök szabadulnak fel, amelyek lecsapódnak az orr és a garat területén, s az idegeken és a véredényeken keresztül közvetlenül az agyba, ott pedig elsősorban a hipofízisbe (agyalapi mirigybe) jutnak.


A higany szétroncsolhatja az idegszálak myelin burkát. Talán ez az idegsejtek szétroncsolódásával járó sclerosis multiplex, a Parkinson- és az Alzheimer-kór egyik kiváltó oka.




A szervezet anyagcsere-folyamatában keletkező további károsodások a higanynak az enzimeket érintő mérgező hatására vezethetők vissza.




A higanyhoz hasonló nehézfémek kiszoríthatják a cinket kötéseiből, és így leblokkolhatnak számos enzimrendszert. A cink mint Co-faktor (aktivátor) nélkülözhetetlen az emberi testben előforduló több mint 80 enzimhez. A higany cinkkel szembeni kiszorító mechanizmusa paradox módon olyan enzimeket érint, melyeknek higanyt, kadmiumot és ólmot kell kihajtaniuk a testből. A káros anyagok okozta általános környezetszennyezés miatt fokozottan szükségünk lenne a cinkre. Civilizációs táplálékunk viszont gyakran túl kevés cinket tartalmaz. Ezért manapság sokan szenvednek erős cinkhiányban.


Az enzimek tovabbi Co-faktora a szelén. Hatását tekintve olyan, mint a test mérgek, elsősorban nehézfémek elleni fegyvere. A szelénről azt tartják, hogy megvéd a ráktól. A szelén megköti a higanyt. Az ipari országokban többnyire alacsony a táplálék szeléntartalma, ezért sokak szervezetében jelentős a szelénhiány, viszont a környezetszennyezés miatt nagyon nagy szükség lenne rá.




Higanyallergiak






Türk, Dirassi és a bécsi Boltzmann Intézet kimutatta, hogy az amalgám okozta lokális terhelés az egész szervezet allergiás reakciójához vezethet. Az amalgám tartós negatív hatásának egy (allergiás) immunológiai esemény lehet az elsődleges következménye. Müller (1992) kifejti, hogy 'a higanyvegyületek (...) allergiára való hajlamot és immunzavarokat válthatnak ki'. Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) a fogászati rendelőkben dolgozó szakszemélyzet körében mutatkozó allergiás megbetegedésekről számol be. Az amalgámból származó higany autoimmun reakciók kialakulásához járulhat hozzá, elsősorban a vesék és az idegek esetében, valamint kromoszómaaberrációkhoz, rendellenes kromoszómaosztódáshoz és kontaktallergén hatásokhoz vezethet. Az állatkísérletek során rákkeltő hatásokra derült fény. 'Állatkísérletekkel kimutatták, hogy a higany okozta glomerulonephiritis (vesegyulladás) immunológiai folyamatokon alapszik. Feltételezik, hogy az ember esetében is van immunológiai összetevője a higany kiváltotta nefrotikus szindrómának. Ezeknél az immunológia folyamatoknál egyéni eltérések mutatkozhatnak az érzékenység terén. Nem zárható ki, bogy az amalgámtömésekből származó higany is hozzájárul ennek a kórképnek a kialakulásához' – fejti ki dr. Zinke.



Higanymérgezések






a.) Akut higanymérgezés


Akut higanymérgezés többnyire csak abban az esetben lép fel, ha az ember hivatásszerűen dolgozik higannyal, például laboratóriumban, vagy ha mérőkészülékekkel, festékekkel, faanyagvédő szerekkel, peszticidekkel stb. kerülünk kapcsolatba. Adott körülmények között egy eltört hőmérő is akut higanymérgezést okozhat. A vegyi balesetek, valamint a könnyelműen kezelt, például szeméttelepekre szállított higany természetesen súlyosabb mérgezésekhez vezethet.
A kórképek rendkívül jellegzetesek: erős nyálfolyás, szájnyálkahártya-gyulladás, véres gyomor- és bélgyulladások, vesegyulladás, ami miatt a mérgek nem tudnak a vesén keresztül kiürülni, a véráramban maradnak, és bénulások, hallás- és látászavarok, izomgörcsök is kialakulhatnak. Halálesetre is volt már példa.





b.) Krónikus higanymérgezes





A krónikus higanymérgezés azért különösen alattomos, mert a mérgezés kezdetétől akár 15 év is eltelhet, mire egyértelműen megmutatkoznak a tünetek. A toxikológiában járatlan beteg, orvos vagy fogorvos aligha tudja felfedezni az ok és a hatás közti összefüggést
Daunderer szerint (A környezeti mérgek kézikönyve) a krónikus higanymérgezés kezdetben lappang. A korai tünetek: bágyadtság, nyomás a fejben, végtagfájdalmak, gyomorpanaszokra, hasmenésre vagy puffadásra való hajlam, instabil keringés, frontérzékenység. A nem specifikus tünetek heteken, hónapokon vagy akár éveken át is jelentkezhetnek, mielőtt további mérgezési jelenségek társulnának hozzájuk, mint például:
égető izomfájdalom,
ízületi fájdalom,
ínygyulladás,
torokfájás,
piros torok,
száraz száj,
nyálkahártyavérzés,
gyomor- es bélpanaszok,
hányinger,
hányás,
hasfájás,
vese- es májkárosodás,
látás- és hallászavar,
szívritmuszavar,
alacsony vérnyomás, vagy érgörcs okozta magas vérnyomás,
hideg kéz, láb, orrhegy,
összpontosítási zavarok,
hidegrázás,
szédülés,
izomgyengeseg,
depresszió,
erős ideg- es fejfájás (migrén, káprázó szem).

Különösen érintettek az ideges emberek, akik erősen reagálnak az idegmérgekre, valamint az érrendszeri eredetű migrénekre hajlamos betegek. A higanymérgezésben szenvedő beteg részint félénk, depresszív, labilis kedélyállapotú, és ijedős benyomást kelt; ezekhez a tünetekhez gyakran ingerlékenység, agresszivitás, önkontrollvesztés és dührohamokra való hajlam társul.
A higanymérgezés pajzsmirigy-nagyobbodáshoz és fokozott jódfelvételhez, illetve a megnőtt fogyasztás miatt jódhiányhoz vezethet.






A magzati higanymérgezés






A fejlődő magzat háromszor-négyszer olyan érzékeny a metil-higanyra, mint az állapotos anya. A japánbeli Minimata-öbölnél élő várandós nők esetében, akik nem mutattak látható mérgezéses tüneteket, a vártnál tízszer több gyermeknél állapítottak meg veleszületett agykárosodásokat. Az újszülöttek a normális lefolyású szülés után letargiás tüneteket mutattak, lelassult a mozgásfejlődésük, megnőtt az ingerküszöbük, koordinálatlanul szoptak és nyeltek, s görcsök vettek erőt rajtuk. Sok gyermek visszamaradt a fejlődésben, és mindegyiküknél neurológiai zavarokat lehetett kimutatni. Mindezek oka az volt, hogy a higany áttörte a méhlepény gátját, és feldúsult a magzat szervezetében. Az újszülöttek vörösvértestjeiben 28%-kal magasabb a metil-higany koncentrációja, mint anyjuk esetében. Ezen kívül a higany, mivel zsírban oldódik, bejut az anyatejbe, jelentős fertőzésforrást jelentve a már amúgy is leterhelt gyermek számára.






Akrodynia (a gyermek higany kiváltotta későbbi neuroallergiás reakciója)









A gyermekeknél fellepő krónikus higanymérgezés a jellegzetes tünetekből kifolyólag – mint álmatlanság, ingerelhetőség, izzadás (elsősorban a láb területén), kivörösödött bőr, fájdalmas ödémák, majd a bőr hámlása az ujjakon, a talpon, az orron és az arcon, továbbá izomgyengeség, bénulás, reszketés és különböző neurológiai tünetek, a szájnyálkahártya gyulladásai, a kéz, a lábfej és az orrhegy kékes-vöröses elszineződése – a pink disease nevet kapta. Azt is megfigyelték, hogy normális testhőmérséklet mellett percenként mintegy 200-ra gyorsul fel a szívverés, sőt súlyos esetekben légzésbénulás és agyvelőgyulladás lép fel. Feer professzor írta le ezeket az 1930 óta ismert kórképeket (Feer-féle betegség). Feltételezik, hogy az akut tünetek az úgynevezett bölcsőhalálhoz vezetnek. A bölcsőhalálban meghalt csecsemőknél több alkalommal magas higanyértékeket találtak, melyeket összefüggésbe lehetett hozni az anya szervezetében kimutatott amalgámterheléssel (Drasch professzor).”


„A higanymérgezés okozta pszichikai/neurológiai zavarokat a következőképpen írják le az Erethismus mercurialis kórképében (idézet a Sundermann professzor belgyógyászati tankönyvéből, 111. kötet):
'A beteget félénk elfogódottság és ijedősség állapota jellemzi, mely jelentéktelen események hatására gátlástalan izgatottságba és dührohamokba csaphat át. Már a legenyhébb bírálat, ellentmondás vagy váratlan helyzet felboríthatja lelki egyensúlyát. Az izgalmi állapotokat sírásrohamok kísérhetik. Az értintettek képtelenek folytatni a munkájukat, már az is elbizonytalanítja őket, ha rájuk néznek. Egyrészt emberkerülővé és 'rigolyássá' válnak, másrészt elviselhetetlenné a családjuk és a munkatársaik számára, így a betegségüket félreismerve időnként 'összeférhetetlennek' nevezik őket.
A gondolkodási és összpontosítási képesség gyengülése, szétszórtság, feledékenység és ingerlékenység teszi teljessé az Erethismus mercurialis kórképét. Többnyire ezzel párhuzamosan jelentkezik a Tremor mercurialis, vagyis az ujjaknál kezdődő, a kézre és a karra átterjedő, akár a lábat is érintő feltűnő remegés, melynek következtében bizonytalanná válik az állás és a járás. A beteg tünetei felerősödhetnek, ha úgy érzi, hogy figyelik. A kórképhez hozzátartozik a jellegzetes 'higanymérgezés okozta reszkető írás' is. Ezek a zavarok gyakran erősödnek, és a beteg kihagy egyes betűket vagy egész szavakat. Sikeres kezelés (méregtelenítés) esetén messzemenően normalizálódhat a helyzet.
A beszéd néha akadozó vagy érthetetlen. A beteg rosszul ejti ki a sziszegő hangokat, miközben reszket vagy rángatózik a szája. Gyakran vegetatív zavarok lépnek fel, például hideg végtagok (és orrhegy), izzadási rohamok, szorongás, gyors pulzus, 'szívdobogás', valamint a kar- és lábreflexek rendellenessége.'”

„A Japánban történt tömeges higanymérgezés után (1953-195 megfigyelték, hogy azoknál az újszülötteknél, akik a születésük előtt higanymérgezést szenvedtek, agykárosodások, görcsök, bénulások, csökkent szellemi képesség jelei és beszédzavarok jelentkeztek. Bár a terhes nők, akik higannyal fertőzött halat ettek, alig mutattak mérgezéses tüneteket, újszülötteiknél súlyos zavarok mutatkoztak, és náluk magasabb higanyértéket mértek, mint az anyjuknál.”




Diagnosztikai lehetőségek




Az amalgám vagy más fogászati fémek okozta terheléseket néhány évvel ezelőttig még nagyon nehezen lehetett kimutatni, mert a fémek összetevői lerakódnak a test raktáraiban, és csak rövid ideig (míg le nem rakódtak) lehet kimutatni a vér- és vizeletvizsgálatokkal. Súlyos higany-, réz-, ezüst-, ón- vagy palládium mérgezések esetén is megtörténhet, hogy 'normálisak' a vér- és a vizeletértékek. Bizonyára ezzel a ténnyel magyarázható, hogy gyakran nem ismernek fel krónikus nehézfém mérgezéseket, és továbbra is alkalmaztak a fogászatban mérgező anyagokat. Még néhány éve is csak halottaknál tudták kimutatni a szövetekben levő raktárakat.

Mivel a metil-higany elsősorban az emberi hajban mutatható ki, gyakran elemzik a hajszálakat. Tanulmányok eredményeként kiderült, hogy a metil-higany körülbelül 250-300-szor erősebben dúsul fel a fejbőrben, mint a vérben. A szervetlen higany ellenben alig dúsul fel a hajban. A hajelemzések azonban hozzávetőleges értékkel szolgálnak a közép- és hosszú távú higanyterhelésről.
 

dreamaya

Kitiltott (BANned)
B338691.JPG

"...Ahogyan a porszín rovarok vonzódnak a lánghoz, úgy sóvárognak a szürkék a mi lelkünk melegének sajátságai után: agyafúrtságuk és technológiai éleslátásuk ellenére ezek a sajátságok meghaladják őket.
Intelligensek és érzékenyek, és ekként tudatában vannak száműzött helyzetüknek. És mivel ők maguk képtelenek megszabadulni lélekfosztott állapotukból, az embereket akarják lehúzni a maguk alsóbb világába, a mi finom energiáinkkal táplálva az ő féléletüket.
Úgy tűnik, álomvilágba illő technológiájukat egy komoly és elkeseredett kísérlet szolgálatába állítják, hogy szabadulást találjanak zsákutcájukból..."

Részlet Daniel Pinchbeck: 2012_A Tollaskígyó visszatér c. könyvéből
 

Kicsi Fecske

Állandó Tag
Állandó Tag
Az amalgán


Az amalgán káros - nem káros?


D. KEZELÉS

Miért akarunk mi mindenkit kikezelni egyáltalán? Ez valójában szükséges? Nem tudja a testünk önmaga eltávolítani önmaga ezeket a mérgeket természetes úton?

Először figyelembe kell vennünk a kockázatát sok tényezőnek, amelyek később hatással lehetnek a döntéseinkre.

Itt van egy rövid lista azokról a kockázati tényezőkről, amik egyedül okozhatják a nehézfémek felhalmozását az egyébként egészséges testben, vagy lelassítják, vagy teljesen meggátolják a testet a saját méregtelenítő folyamataiban.

A genetika:

Több gén felelős a veleszületett detoxikációs mechanizmusok hatékonyságáért. Például: ApoE a nagyobb helyreállító protein a neuron megsérülésénél és felelős a higany eltávolításáért az intracelluláris környezetből. Itt van 4 különböző altípus, egyik ezek közül teszi hajlamossá az egyént a higany felhalmozására. (Danik, M. and Poirier, J. Apolipoprotein E and lipid mobilizatin in neuronal membrane remodeling and its relevance to Alzheimer's disease. In: Brain Lipids and Disorders in Biological Psychiatry, edited by Skinner, E.R.Amsterdam:Elsevier Science, 2002,p.53-66.) Ismert és vizsgált az egyéni genetikai különbségek a "glutathion" elérhetőségénél. Több társaság az integratív gyógyszer mezőben kínál genetikai tesztet manapság. Hosszú távon az én klinikai eredményeim nem voltak hatásosak, amikor a saját detoxikációs programomat csak a genetikai tesztekre alapoztam.
Elsődleges betegségek (például: vese fertõzések, hepatitisz (májgyulladás), mandulagyulladás stb.) Sebészeti operációk (gyakran akadályozzák a detoxifikációs képességet ezekből a testrészekből, mint a mandulaműtét a felső nyaki idegdúcon, korlátozza a nyirokhálózatot, és a vérellátást az egész koponyából) Gyógyszeres kezelés, vagy drog használata (megsemmisíti az ösztönös detoxikáló mechanizmusokat) Érzelmi trauma, különösen korai gyermekkorban.
Társadalmi helyzet (a szegény emberek lehet, hogy fertőzött vizet isznak)
Magas carbohidrát bevitel párosítva rossz fehérje(protein) tápláltsággal
Homeopátiás higany használata (a higanyt a mélyebb szövetekbe raktározza)
Élelmiszer allergiák (blokkolhatja a vesét, vastagbelet, stb.)
A páciensek elektromágneses környezete(mobiltelefon, erővonalakhoz közel eső ház stb. Omura mutatta meg, hogy a nehéz fémek az agyban úgy működnek, mint a mikroantennák koncentrálva okozzák az elektroszmoggal az agyban) székrekedés veszélyeztetett fej/nyak nyirok hálózat (sinusitis, mandulaműtét, rossz fogorvosi beavatkozás) az amalgám tömések száma paciensek egész életében, a páciens anyjának amalgám töméseinek a száma



Detoxikáló módszerek

Sok tényező van, amit a detoxikációs program, hatóanyag kiválasztásánál figyelembe kell vennünk. Miután kiválasztottuk a megfelelő hatóanyagot az egyéni kliensnek és a fém pontos meghatározását, illetve a pontos kémiai formáját, figyelembe kell vennünk a testnek azt a részét, ahova a fém el lett tárolva . Például a chlorella alga ideális a fémek eltávolítására a bélből, de túl kevés hatása van az agyban eltárolt higanyra. Az intravénás gluthatione elérheti az intracelluláris környezetet, akár az agyban is, de eléggé hatástalan a bélből való higany eltávolításnál. Minden hatóanyagnak aktivitásának van egy elsődleges helye , amelyik meghatározza, mennyit és milyen hosszú időn át használjuk! Azokat a hatóanyagokat, amelyeknek több féle hatása van a különböző fémek eltávolításánál a különböző testrészekből, az alapnak, bázisnak tekinthetjük a detoxikáló programunkban. Magas fehérje, ásványi anyag, zsírsav és folyadék bevitel.
Ésszerű magyarázat:

A fehérjék biztosítják a fontos előfutárokat az endogén fém detoxikáció és ingázó hatóanyagok, mint a coeruloplasmin, metallothioneine, glutathione és mások. A szétosztott-lánc aminosavaknak a tehén és a kecske savóban, nagyon értékes önálló detoxikáló hatásuk van. Aminosav kiegészítések, különösen a "kopószuka" koncentrált aminosavainak láncával értékesek.

A fémek csak azokhoz a helyekhez erősítik hozzá magukat, amelyek a fém ionok támadására vannak programozva(?). Az ásványi anyag hiánya szolgáltatja az alkalmat a mérgező fémeknek, ahhoz, hogy hozzákössék magukat az üres helyekhez. Egy egészséges ásványi anyag alap az előfeltétele minden fém detoxikációs program kísérlethez (szelén, cink, mangánoxid, germánium, molibdém stb.) A helyettesítő ásványok detoxifikálhatják a testet saját maguk által. Ahogy az elektrolitok a fontosak (nátrium, kálium, kálcium, magnézium), amik segítenek szállítani a mérgező hulladékokat az extracelluláris tér és a nyirok és éredény között.
Lipidek (zsírsavakból vannak) a központi idegrendszer 60-80%-a ebből áll és szükség van állandóan az újratöltésükre. A hiány a központi idegrendszert "vulnerablissá" teszi a zsírnak a feloldható fémeknek(?), mint a fémből álló higany állandóan párolog, mint láthatatlan, szagtalan gáz a fogászati amalgám tömésekből.
Elégséges folyadék bevitel nélkül a vesék teljesen elszennyeződhetnek fémekkel. Az alapvető membránok megduzzadnak és a vesék nem tudják tovább hatásosan szűrni a mérgeket. A kiegyensúlyozott elektrolit oldat hozzáadása kis mennyiségben a vízhez segít helyreállítani az intra és extracelluláris folyadék egyensúlyt/háztartást.
Gyógyszerek :

DMSA . Kínában fejlesztették ki az 50-es évek végén. A hatás a sulfhidril csoporton át. 4 óránként szükséges adni 24 órán keresztül, hogy elkerüljük a higany és az ólom újra-elraktározását a központi idegrendszerben. Ólommérgezésben javasolt a használata. Legfőképpen agytompulást, memória problémákat okoz a detoxikáció időszakában, depressziónál és gyerekeknél néha roham következik be a fémek átrendezőségének következtében. Általános adagja az USA-ban: 50-100 mg q 4 h - 3 napig, 11 napig semmi, 3-12 hónapon keresztül.
DMPS: Oroszországban fejlesztették ki, hogy elősegítsék a "BAL" fejlődését. Létezik mindkét, injekció és szájon át szedhető formában is. A szájon át szedhető forma a leghatásosabb "rákolló", ami a kereskedelembe elérhető.' Tabletta "TID".A napi dózis: 3 napig szedjük, 11 nap szabad. Az injekció formát arra használhatjuk, hogy mobilizáljuk a higanyt és az ólmot a nehezen elérhető helyekről, mint az autonóm idegdúcokból, az izületekből, és a "trigger" pontokból. Az "IV" befecskendezés elsősorban az endotheliumnál ( több száz négyzetméter) és a veséknél hatásos. A mindennapi dózis: 3 mg/kg testsúly egyszer egy hónapban. A "IV" formát soha nem használják, hacsak a páciens bélrendszerét nem kezeljük olyan anyagokkal, mint a chlorella, cholestyramine, "appel pectin" vagy chitosan.
Desferal: Jó bõr alatti detoxikáló hatóanyag az alumíniumnál és a vasnál. Több komoly anafilaxiás reakcióra képes más szokásos detoxikáló hatóanyagokkal.A kanadai-német kutató: Kruck mutatott jó eredményeket az "AD" páciensekkel. Adagolás: 1 üvegcse/hét, 3 hét kúra, 1 hét kihagyás.
Ca EDTA:Több információ található a www.gordonresearch.com -on. Adjuk, mint egy parányi löket percenként: - 5-10ml egyszer egy héten. Eredetileg arra fejlesztették ki, hogy eltávolítsák az "S" kálcium depositokat, nemrégiben fedezték fel, hogy hatásos a higany és más fémeknél, mint pl az alumínium. Mellékhatásokat nem nagyon találtak, amit igen , az is a higany újra átrendeződéséből adódnak. A nátrium EDTA hagyományosabb használata 2 órás perióduson túl a salétromoxid növekedésre az artériákban és beteg szívizomnál használták.
Intravénás c vitamin: Legújabb könyve Tom Levy-nek, MD A higany , ólom, alumínium detoxikálása fõleg a vastagbél fölött fontos. Én 37,5 grammot használok 500ml desztillált vízzel és 10 ml kálciumglükonátot 1 óránként. Lehet naponta alkalmazni. Egyszer egy héten ajánlatos főleg az amalgám eltávolítás alatt. Irritálhatja az ereket. Hipoglikémiát okozhat. Nincs komoly mellékhatása. Biztonságos a használata sok fogorvos számára. A szájon át szedett c vitamin sokkal kevésbé hatékony. a bél tolerancájáig kell adni.

Természetes szájon át szedhetõ hatóanyagok:
Cilantro (kínai petrezselyem) (koriander)
Ez a konyhai fűszernövény képes mobilizálni a higanyt, a kadmiumot, az ólmot és az alumíniumot az összes csontból és a központi idegrendszerből. Talán ez az egyetlen hatásos hatóanyag, ha mobilizálni akarjuk a higanyt az eltárolt intracelluláris térbõl mitokondriumokhoz, tubulinhoz és a liposzómákhoz csatolt és a sejtmagokból (visszafordítva a higany által okozott DNS károsodást) Mivel a cilantró több mérget mozgósít, mint amennyit ki tudna hordani a testből, lehetséges, hogy eláraszthatja a kötőszöveteket (ahol az idegek tartózkodnak) fémekkel, amik eddig biztonságosabb búvóhelyeken tárolódtak. Ezt a folyamatot újramérgeződésnek hívják. Könnyen elkerülhető, ha egyidejűleg bél méreg abszorbáló hatóanyagot is adunk. Egy új állatkísérlet demonstrálta, hogy gyorsabban távolítja el az alumíniumot és ólmot az agyból és a felsőbb csontvázból, mint bármilyen más ismert detoxifikáló hatóanyag. Miközben folyamatosan mérgezték az állatot alumíniummal, a csont alumínium tartalma a megfigyelés időtartama alatt szignifikánsan csökkent.
A cilantró tinktúra adagolása és alkalmazása: Kezdésnek 2 cseppet/ 2szer egy nap meleg vízben, Étkezés előtt fél órával vegyük be , miután bevettük a chlorellát (a cilantró rázúdíthatja a "galbaddert" az epét? -visszatartva a neurotoxinokat- a vékonybélben. Az epe előfordulás természetes, amikor eszünk, de sokkal jobban megnöveli a cilantró. Ha chlorellát nem szedünk, a legtöbb neurotoxin újra felszívódik a vékonybélben a bél idegrendszer bőséges idegvégződésein keresztül). Fokozatosan növeljük az adagot a 10csepp 3szor egy nap teljes adagig. A detoxifikáció kezdő fázisa alatt a cilantrót adjuk egy hétig, 2-3 hétig nem. A friss szerves cilatnró működik a legjobban (olyan sok,


amennyit egy ember egy kezében össze tud nyomni), ha meleg "Miso" levesben adjuk. A Miso szinergikusan működő aminosavakat tartalmaz.
A cilantró szedésének másik útja: dörzsöljünk 5 cseppet 2szer egy napa bokákba a fémek mozgósításáért az egész szervben, térdekben és a rekeszizom alatti struktúrákban és a csukló szervekért, térdek és a rekeszizom fölötti szerkezetek. A csukló sűrű autonóm stimulálása (a cilantróból az azonnali felfogás) és keresztezve van a fő nyirok csatornákkal (a nyirok felfogás).
A cilantró tea: Használj 10-20 cseppet egy csésze meleg vízhez. Lassan kortyolgasd! Az agyat gyorsan megtisztítja sok neurotoxintól. Jó a fejfájásokra és más akut tünetekre (térd fájdalom, torokgyulladás, fejfájás). Dörzsölj 10-15 cseppet a fájdalmas területbe.Sokszor majdnem azonnal enyhíti a fájdalmat.
Chlorella :

Minkettő Chlorella Pyrenoidosa (jobb méregfelszívó képesség, de nehezebb emészthetőség) és a Chlorella
Vulgaris (magasabb CGF tartalom - lásd lentebb, könnyebben emészthető, kevesebb fémmegkötő képesség) áll rendelkezésre. A chlorellának sokféle egészségre gyakorolt hatása van:
-Vírusölõ (különösen hatásos a cytomegaly vírus ellen a herpesz családból)
-Méreg megkötés (mucopolysaccharide hártya). Minden ismert mérgező fém, környezeti mérgek, mint a dioxin és
mások.
-Javítja és aktiválja a test detoxifikáló funkcióit.
-Drámaian megnő a redukált gluthation,
-Sporopollen olyan hatásos, mint a cholestyramin a neurotoxinok megkötésénél és sokkal hatásosabb a mérgező
fémek megkötésében, mint bármely más természetes hatóanyag.
-Különböző "peptidek" helyreállítják a coeruloplazmint és a metallothioneine-t
-Lipidek (12,4%) alfa és gamma-linoleic savak segítenek kiegyensúlyozni a detoxifikációs program alatt növekvő
halolaj betáplálást és szükséges még sok funkcióhoz, beleértve a prexisomes formációját.
-Methyl-coblolamine étel az idegrendszernek, helyreállítja a megrongált neuronokat és megvan a saját detoxifikáló
hatása.
-A chlorella növekedési faktora segít a testnek detoxifikálni önmagát egy a még nem ismert beható úton.
Megmutatkozik, hogy évek milliói alatt a chlorella kifejlesztett egy speciális fehérje detoxifikációt és peptidet
minden létező mérgező fémre.
· A porphyrinnek a chlorofilban megvan a saját erõs fém megkötési effektusa. Aklorofil aktiválja a PPAR-receptort a sejt atommagján, amelyik felelõs a DNS áttételért és a peroxisom formáció kódolásáért (lásd halolaj), a sejtlaf megnyitása (ismeretlen mechanizmus) ami szükséges minden detoxifikáló folyamathoz, normalizálja az inzulin érzékenységet és még ennél sokkal többet. Az orvosi gyógyszerek aktiválják a PPAR receptorokat (olyan mint a pioglitazone) hatásos volt a mell és prosztatarák kezelésében.
-Szuper tápláló anyag: 50-60% aminósav tartalom, ideális táplálék vegetáriánusoknak, methylcobalamin, a legkönnyebben abszorbálható és felhasználható formája a B12, B6,nak ásványoknak, chlorophyll, béta karotin, stb.
-Immun rendszer megerõsítése
-A bélflóra helyreállítása

Emésztési segítség (nagy mennyiségû hatóanyag)
-Alkalinizálási hatóanyag(fontos a malignanciás pácienseknek)
Dózis: Kezdjük 1 grammal(=4 tabletta) 3-4 alkalommal naponta.Ez a standard adagja felnõtteknek az aktív detoxifikáció 6-24 hónapjában.A detoxifikáció aktívabb szakaszaiban ( minden 2-4 hétbõl 1 hét) bármikor, mikor cilantrót is adunk, a dózist növelhetjük 3 grammig 3-4 alkalommal naponta (1 hétig, 2-4 héten át a normális adag). 30 perccel az étkezések elõtt és lefekvési idõben.A chlorellának ez az útja pontosan az az adgja a vékonybélnekm,ahova az epe fecskendezõdik az étkezés megkezdésekor, elviszi a mérgezõ fémeket és más mérgezõ hulladékokat. Ezek meg lesznek kötve a chlorella sejtfalával és ki lesznek szállítva az emésztõ traktusból.Az amalgám tömések kivétele elõtt 2 nappal már a nagyobb dózist lehet adni és a kezelés utáni 2-5 napig lehet még adni.(Ha több amalgám tömést vesznek ki, hosszabb ideig lehet a nagyobb adagot adni.) A fogászati kezelés ideje körül ne adjunk cilantrót. Ez alatt az idõ alatt nem akarjuk mobilizálni a mélyen tárolt fémeket, ráadásul a várt új kitevés miatt. Ha szedsz c vitamint a detoxikációs program alatt, tedd ezt minél távolabb a chlorellától (legjobb evés után).
Mellékhatások: A legtöbb mellékhatás tükrözi a mozgósított fémek mérgezõ hatásait, amelyek ide-oda járnak át a szervezeten.Ezt a problémát azonnal elkerülhetjük azzal, ha szignifikánsan növeljük a chlorella dózist, de ne csökkentsük, mert ez rosszabbítani fogja a problémáinkat (kisebb chlorella dózisok több fémet mobilizálnak,mint amennyit a bélen keresztül el tudnak szállítani,nagyobb chlorella adagok több mérget tudnak megkötni, mint amennyit mobilizáltak). Néhány embernek emésztési problémát okoz a chlorella sejthártyája. Az enzim cellulase megoldja ezt a problémát. A cellulase elérhetõ sok egészséges ételboltban emésztõ enzim termékekben.Ha a chlorellát az étellel egyszerre fogyasztjuk, ez segíthet ezekben az esetekben, habár ilyenkor kevésbé hatásos.A chlorella vulgarisnak vékonyabb sejtfala van és a celluláris enzimet jobban tolerálják azoknál az embereknél, akiknek emésztési problémáik vannak.
A chlorella növekedési faktor(CGF)

Ez egy hõ "kifejlõdés" a chlorellábólamik koncentrálva tartalmazzák bizonyos peptideket, proteineket és más alkotórészeket.A kutatás a CGF-el kapcsolatban megmutatta, hogy a gyerekeknek nem fog romlani a foga, és a fogkõképzõdésük(felsõ állkapocs fejlõdés)mjadnem tökéletes Kevesebb betegség alakult ki és a gyerekek korábban nõnek és magasabb IQ-val rendelkeznek és szociálisan tapasztaltabbak.Sok esetben drámai daganattal rendelkezõ páciensek meggyógyultak? miután CGF nagyobb adagban szedtek. Tapasztalataink szerint a CGF a pácienseknek sokkal könnyebbé, rövidebbé és hatékonyabbá teszi a detoxikációt.
Javasolt dózis: 1 cap CGF minden 20 tabletta chlorellához.
NDF és PCA
Mind a kettõ a chlorellából és a Cilantróból származó kivonat és nagyon hatásos a méregtelenítésben. Nagyon jól elviseli a szervezet, de elég drága.
Fokhagyma (allium sativum) és a vad fokhagyma (allium ursinum)

A fokhagyma megvédi a fehér és a vörös vérsejteket az oxidálódási károsodástól,amit a fémek okoznak a vérben és így megvan a saját detoxifikáló hatása. A fokhagyma sok kén alkotóelemet tartalmaz, beleértve a legértékesebb sulph-hydryl csoportot, ami oxidálja a higanyt, az ólmot és a cadmiumot és ezeket a fémeket vízben feloldhatóvá teszi.Ez megkönnyíti a szervezetnek a dolgát a kiválasztásnál. A fokhagyma tartalmaz aliint, amit enzimálisan átalakít allicinné,a természet legerõsebb antimikróbás hatóanyagává. A fémmel mérgezett páciensek majdnem mindig szenvednek másodlagos fertõzésektõl,amik gyakran felelõsek a tünetek egy részéért.A fokhagyma tartalmazza a legfontosabb ásványokat, amik megvédenek a fém mérgezéstõl, bio aktív szelént.A legtöbb szelén készítmények szerényen abszorbáltak és nem érik el azokat a testrészeket, amiknek szükségük van rájuk.A fokhagymában lévõ szelén a legelõnyösebb természetes forrás. A fokhagyma ezenkívül véd a szívbetegségek és a rák ellen.
Az allicin "fél élete"(miután összepréseltük a fokhagymát) kevesebb,mint 14 nap.A legtöbb kereskedelemben kapható fokhagyma készítmény nem tartalmaz allicint. Ez megkülönbözteti a hideg, szárított fokhagymát minden más terméktõl.A medve fokhagyma tinktúra kitûnõ a méregtelenítésben, de kevésbé hatásos, mint antimikróbás hatóanyag.
Adagolás: 1-3 kapszula fagyott,szárított fokhagyma minden étkezés után. Kezdjük 1 kapszulával a napi fõétkezések után naponta, és lassan nüveljük az adagot.Kezdetben a páciens "die-off"(meghalási)reakciókat tapasztalhat(a gombás és baktérium organizmusok elhalásából). Használjunk 5-10 csepp medve-fokhagymát a táplálékon legalább 3 szor naponta.
Hal olaj:

Világos, hogy a halolaj nagymértékû fogyasztása megvéd az amalgám tömések káros hatásaitól. Ugyanez igaz a szelén magas bevitelére.
Az EPA és DHA összetett zsírsavak a halolajban sokkal rugalmasabbá teszik a vörös és a fehérvértesteket, így javítják az agy, a szív és más testrészek mikrocirkulációját.Minden méregtelenítõ funkció függ az optimális oxigén átadástól és a vértõl.Az EPA és a DHA magvédik az agyat a vírusos fertõzésektõl és szükségesek az inteligencia fejlõdéséért és a látásért.Ezek is elõidézik a peroxisomák kialakulását és segítenek megvédeni õket. A legalapvetõbb méregtelenítõ az élõ sejt organizmusoknak a peroxisome.Ezek a kis szerkezetek felelõsek a specifikus munkáért a sejtekben:A torokmandulákban, mirigyekben a melatoninok termelik a peroxisomekat, a neuronokban a dopamint és a norepinephrinet, stb. Itt van, ahol a higany és más mérgezõ fémek megtámadják és megbénítják a sejteket a munkájuk végzésében.Más kutatások a mitochondriára és más sejtorganizmusokra fordították a figyelmünket,amik tapasztalataink szerint sokkal késõbb károsodnak.A sejt állandóan megpróbál elõállítani új peroxisomákat és helyettesíteni õket a sérültekkel, de ehhez szüksége van bõségesen zsírsavakra, mint pl EPA és DHA. Mostanáig azt hitték, hogy a test saját maga is elõállítja a saját EPA/DHA-ját más omega3 zsírsavakból, mint a halolaj.M már tudjuk, hogy eza folyamat lassú és nem tudja tartani a lépést a testünk EPA/DHA szükségletével a mai mérgezõ környezetünkben.A halolajat egy alapvetõ tápláléknak tartják, fõként a vegetáriánusoknak. Új kutatások azt is feltárták,hogy változásokon mentek keresztül az emberek , amikor emberszabásúból inteligenssé váltak és megtörtént, hogy emberek csak aperti régiók felé fordultak, ahol az emberszabásúak nagy mennyiségben kezdtek halat fogyasztani.
A zsírsavak a halolajban nagyon érzékenyek az elktromágneses mezõkre, a hõmérsékletre, a fényre és a kezelés és feldolgozás különbözõ fázisaira.A "tárgyas" zsírsavak, a hosszú láncú zsírsavak, és más oxidációs termékek és "contaminants" gyakran megtalálhatók a legtöbb kereskedelmi termékben.Az ideális, ha a halolajat egyfolytában hûtve tárolják, amíg a páciens hûtõjébe nem kerül.A hal forrásnak higany és contaminat mentesnek kell lennie, emi egyre keményebbé-keményebbé válik?A halolajnak é halszerûnek kell lennie, de nem túlságosan. Ha nincs hal íze, akkor a túl sok feldolgozás és manipuláció szétrombolta az olaj vitalitását. Ha pedig túlságosan hal íze van, akkor oxidált termékkel állunk szemben. 5 féle kereskedelmi osztályzású halolaj létezik: Az I a legjobb.
Adagolás: 1 kapszula Omega3 vegyünk be 4 szer/naponta a kezelés aktív fázisa alatt, 1 kapszula kétszer egy nap maintenance(normálisan).
Legjobb , ha chlorellával együtt szedjük.
Nemrégiben egy zsírsav receptort fedeztek fel a nyelven,kapcsolatban más ismert ízlelõ receptorokkal.Ha a kapszula szétrágott, vagy folyékony olajat veszünk be,a gyomor és a hasnyálmirigy elõkészítik az emésztõtraktust, hogy a lehetõ leghnagyobb felszívódást elõsegítsék. Ha a bipoláris depresszíót, vagy más mentális problémát akarunk kezelni, 2000mg szükséges az EPA-ból naponta(David Horrobin).A rosszindulatúak modulációjához 120mg EPA szükséges 4 szer egy nap.A számításokat egyszerûen elvégezhetjük az információval a feliraton.
Kiegyensúlyozott electolyte solution (Selectrolyte)

Az autonóm idegrendszernek a legtöbb mérgezett páciensnél mûködési zavarai vannak. Az elektromos jeleket a szerevezetben nem kapnak meg, vagy félreértenek, vagy rosszul értelmeznek. A mérgek ide-oda járnak az extracelluláris környezetben.Ha növeljük a természetes sók betáplálását(celtic tengeri só) - és rendszeresen kerüljük az asztali sót- azt találták, hogy ezek nagyon hatásosak ezeknél a problémáknál. A leghatásosabb egy oldat, aminek az amerikai kémikus, Ketkovsky tört utat.Õ alkotta meg a leghatásosabb elektrolit helyettesítést, amit tökéletesítettek a "Morin labs"-ban és amit ma "selectrolit"-nak hívnak.
Adagolás: 1 tsp egy jó pohár vízben 1-3 szor naponta.A nagyobb stressz idõszakában az adagot idõlegesen 1 tbps (napi 3szor)-ra lehet növelni.
Segítõ terápiák:
A nyirok rendszer

A mobilizált fémek és mérgek a kötõszövetben és a nyirokrendszerben haladnak.Ezek nem tudnának hosszabb ideig kiválni biokémiai hatóanyagok nélkül.Egy mechanikai megközelítésre van szükségünk.Dr. Vodder MLD megközelítése nagyon jó.Egy nagysezrû csoportját használjuk a mikrokonkurrens eszközöknek egy japán kutató által.Az eredmények gyakran meglepnek. Az eszköz nagy könnyebbséggel tudja mobilizálni a fémeket az agyból és mellékhatások nélkül, ha a páciens eközben egy jó méregtelenítõ programot folytat. Én ezt a folyamatot elektromobilizációnak hívom.
Fénymobilizáció: Azt találtam, hogy a fémek megjelenését a központi idegrendszerben gyorsan és csökkenteni lehet a szemek polarizált fény álatli stimulálásával. Minden fémet definiálni lehet a saját spektrumú kibocsájtásával, ha felmelegítjük õket.(Fraunhofer vonalak) Ha pontosan olyan frakvenciájú fényt világítunk a szembe (speciális eszközt használva) ez elõidézi a fémek kiszivárgását a vérbe az intracelluláris környezetbõl.
Szauna terápia

A pillanatnyilag átvizsgált irodalom azt mutatja,hogy az izzadás a szauna terápia alatt kiküszöböli a mérgezõ fémek magas szintjét, a szerves vegyületeket,dioxinokat és más mérgezõ anyagokat.A szauna terápia ideális, hogy mozgósítsuk a fémeket a rejtett helyekrõl.Azonban, a szauna alatt, a mérgezõ fémek elmozdulhatnak az egyik testrészbõl a másikba.Ez azt jelenti, hogy a higany áthelyezõdhet a kötõszövetbõl az agyba. Ez a kellemetlen hatás elkerülhetõ, ha a páciens chlorellát, cilantrót és fokhagymát szed.A "ózon" (gõz) összeadása hatásosan megszadadíthat a mikro organizmuoktól a szaunában.A pillanatnyi higanyt és más fémeket eltávolítottuk a testbõl, így a mikroorganizmusok növekedésnek indulnak.Ózon gõz kombinációt használunk, ami kombinálja a hyperthermia és az ózon terápia hatásait nagyon biztonságosan és kényelmesen.
Colon hydroterápia:

A colon hydroterápia nem csak a székletet távolítja el a colonból, hanem a bélsarat és a hulladékot is, ami hozzákötõdött a colon falához. Megmutatták, hogy ezek a maradékok több évtized idõsek is lehetnek és gyakran szivárognak belõlük mérgezõ adagok sok különbözõ kémiai anyagból azokon az éveken keresztül, amikor ezek felgyülemlettek. A fém méregtelenítõ kúra alatt sok méreganyag feltûnik a bél felületén és áthelyezõdik a bél felületérõl a bélsárba. Azonban, sok a méreganyagok közül idegméreg (neurotoxin), és a colon be van hálózva idegvégzõdésekkel, sok a mobilizált méreganyag közül újra felszívódik a tesbe ezen az úton.Hogy feltartóztassuk ezeket a méreganyagokat, erre ideális a colon hydroterápia.
Ajánlott használata: 1-2 colon hetente a detoxifikáció aktív fázisa alatt.

Akupunktúra és ideggyógyászat (neural therapy):

Mind a kettõ szorosan összekapcsolt tchnika, hogy szabályozzuk a vegetatív idegrendszert. Fémeket gyakran csapdába ejti a vegetatív idegrendszer a jellegzetes mûködési zavar miatt.Mindkettõt meghatározhatjuk bármelyik eljárással.
Feladat:

Hogy megkönnyítsük a detoxifikációs folyamatot, afeladatokra mindenképpen szükségünk van.Sok páciens képtelen lefoglalni magát egy élénk gyakorlással, mint pl a futás.Mi segítjük a betegeinket, hogy megtalálják a testgyakorlás megfelelõ szintjét a betegségük szintjéhez hasonlóan. A testmozgás nélkül a mozgósított fémek felhalmozódnak a kötõ szövetben, avesékben, a tüdõben és a bõrben és új tünetek sokaságát okozzák. Egy jó testedzési program 3 komponenst tartalmaz: a) izom erõsítõ tréninget, b)aerobic tréninget, c)nyújtást.
Ajánlat: 20 perc kétszer egy nap a minimum szükséglet a detoxifikáció aktív fázisa alatt.
A vesék védelme:

Ha a fémeket mobilizáltuk, egy kisebb adag utazása a veséken át történik.A vesék membrénjai megdagadhatnak reakció képpen és csökken a szürési képességük. Hogy megelõzzük a páciens veséinek károsodását, sok vizet kell inni(selectrolit oldattal) A vese szûrõ felszíne ugynolyan lehet. Mintha egy foci pályát egy ping-pong asztalnyira szûkítünk.A nefronok - mint az agysejtek - sokáig élnek és nem helyettesíthetõk, ha megsérülnek. A bél nyálkahártyája 3 naponta megúlul.Butaság , ha átnyomjuk a mérgezõ fémeket a veséken de bölcs dolog, ha a bélen keresztül nyomjuk át õket.A chlorella kinyomja mérgezõ fémeket a bél nyálkahártyáján át a vérbõl és így megvédi a veséket.
További ajánlott kiegészítés: Renelix cseppek 3szor egy nap.
Bél flóra:

Ha a fémeket kivezettük a testbõl a székleten keresztül, a bél flóra sérül. A méregtelenítés aktív idõszaka alatt, a chlorella úgy dolgozik, mint egy kitûnõ pro-biotikus szer: szelektíven táplálja a bél flórát. Ezenkívül javasoljuk a HLC (Acidophilus/Bifidus)szedését, két kapszula minden étkezésnél.
Lélektani (pszichológiai)kérdések

Ez egy különös, de nagymértékben lenézett kapcsolata a fém mérgezésnek és a pszihológiai tüneteknek.
Gyakran azt tapasztaltam,hogy ha a betegeknél áttörést érünk el a psychoterápiában, a tünetek ideiglenesen rosszabbodnak.Ezt gyakran hibásan egy gyógyulási krízisnek hiszik. Ebben a helyzetben a beteg vizelete gyakran magas értékeket mutat toxikus fémekbõl egy provokatív hatóanyag használatakor.A biológiai beavatkozás a mélyen tárolt mérgek megjelenéséhez vezetett.Kifejlesztettem egy gyors megközelítést, hogy feloldjam a kapcsolatban lévõ pszichológiai kérdéseket:"alkalmazott psychoneurobiológia",amiaz izmok biofeedback támogatásával lévõ tanácsadási forma.
A Klinghardt detoxifikációs axióma és triád:

Tapasztalataim alapján azt állítom:minden megoldatlan lelkibeteg-érzelmi konfliktus, vagy minden régebben a testet ért trauma azt okozza, hogy atest elveszíti a képességét ahhoz, hogy sikeresen felismerje és kiválassza a méreganyagokat. Tehát minden bonyolult vagy korlátozott kapcsolat egy másik családtaggal,gyógyulatlan rokoni kapcsolatok és egészségtelen, és élet ellenes testtartások, magatartások korlátozzák a szervezet képességét hogy méregtelenítse önmagát.Valójában a megtartott fém , vagy méreg típusa és a testrész, ahol eltárolva van,a mai tudásunkkal nagy pontossággal megjósolhatjuk, milyen típusú megoldatlan pszihó és emócionális konfliktus van jelen a páciensben és milyen korban következett be az esemény.
Minden megoldatlan lélektani kérdésnél ott van egy egyenlõ mértékû méreg tárolva a testben.
Ha a beteg elkezdi hatékonyan méregteleníteni magát fizikailag, elnyomja az érzelmi dolgokat az agy tudatosabb részérõl azagy tudatalattibb réstére.Ahelyett , hogy abeteg jobban érezné magát a kevesebb méreg megterheléstõl,hanem a páciens gyakran elkezd kellemetlen belsõ érzéseket tapasztalni, mint pl feszültség,aggodalom, szomorúság,harag. Ezt álatlában összetévesztik a gyógyszeres kezelés mellékhatásával, vagy a méregtelenítés nem ismert reakciójával. Amikor ezekkel az érzelmi problémákkal nem foglalkoznak, a test megállítja a mérgek kiválasztását - a feszültség , vagy különbség az megoldatlan érzelmi problémák és a kiengedett fizikai mérgek közööt túl nagy.Min a kettõ kibillen az egyensúlyból - a méreg tároló nincs annyira tele, mint a megoldatlan problémák tárolója.Hacsak nem tesszük félre, és a pszichológiai beavatkozást választjuk következõ lépésként, a detoxifikáció nem fog haladni.
A dolgok sokkal komplikáltabbak a mikroorganizmusok megnövekedett tevékenysége miatt, mint pl a gombák, penészek, baktériumok, vírusok, és speciális mycoplasma fajok, a detoxifikáció alatt. A rovarírtókat, gyomírtókat, favédő szereket, higanyt és más mérgeket egyetlen céllal használunk, hogy megállítsuk a mikroorganizmusok és más nem kívánt élõsködõket a külsõ világunkban(farmokon, anyagok, fából készült bútorok, konzervált fák,stb...).Ha ezek a mérgezõ anyagok belépnek a belsõ környezetünkbe(az étkezési láncon kersztül, a levegõbõl,vízbõl, bõrkontaktusból, vagy az amalgám tömésekbõl) ,ugyanezt a hatást fogjuk sjaát magunkban elérniEzek megállítják a mikroorganizmusok növekedését, egy bizonyos árral:ugyanugy ártanak a etstünk sejtjeinek is. Amikor a beteg méregtelenítve lesz ezektõl az anyagoktól, a mikroorganizmusok kinõhatnek az ellenõrzés alól, amióta a mikróbák növekedését már nem akadályozzák a mérgek. Paradox módon,a mérgek által elõidézett sérülése az immunrendszernek lehetõvé teszi, hogy ezek a mikrooganizmusok behatoljanak a szervezetünkbe. Már megállapították, hogy ezek keményen támadnak, és a kiváltó mérgek eltávolítása nem elegendõ. A szervezetnek szüksége van segítségre a fertõzõ anyagok eltávolításával.
Ezeknek a rejtett mikroorganizmusoknak a a felemelkedése miatt rendszeresen történnek fertõzések a méregtelenítés alatt. A történelemben ez a tény jól ismert:A higanyt a bakteriális spirochete kezelésére használták és ez késõbb szifiliszt okozott.Néhány beteg meghalt kezelés mellékhatásaitól, de sok ember tovább élt, miután kiirtották a fertõzést. Ennek az ellenkezõje történik,ha kivonjuk a higanyt a szervezetbõl:spirochetek, streptococcusok és más mikroorganizmusok jelennek meg sok rejtett helyen(mint például a vörösvértestekben,az állcsontban, a gyökértömött fogak belsõ csatorna részén, a fogkõ alatt,a sebesült nyak belsõ lágy szöveti részében,az agy szürke állományában)növekedésnek indulhatnak és hosszabb ideig tartózkodnak majd bennünk. A mikroorganizmusok ahhoz használják a saját neurotxinjaikat, hogy fokozatosan az irányításuk alá vonják az immun rendszerünket, a viselkedésünket, a gondolkodásunkat és a biokémiánkat minden tekintetben.A mikrobiológiai neurotoxinok a felelõsek sok , ha nem minden mérgezéssel összekapcsolt tünetért, nem a mérgek maguk.
Minden tárolt méregnek ott van a testben egyenlõ mennyiségû mikroorganizmusa.(Bechamp Milieu elméletbõl)
A betegek, akik Borrelia burgdorferi-vel vannak fertõzve, ami Lyme kórt okozhat, gyakran nem tudnak a betegségükrõl.Lehetnek térd fájdalmaik, kimerültésük, de semmi, ami felriasztaná õket. Azonban gyakran, egy teljes higany detoxifikáció alatt, vagy után sokkal jellegzetesebbé válhatnak a tüneteik:tapasztalhatnak MS-szimptómákat, mint pl izom gyengeséget,a fájdalmuk erõsödését, kifáradást, vagy dermedtséget, elmei hanyatlást. Ugyanez igaz a mycoplasmás fertõzésekre, streptococcusokra, tubercolózisra és hasonlókra. Azért fontos megelõzni a mikroorganizmusok növekedését egy sikeres méregtelenítés alatt. Ekkor következik be egy lappangó idõ, amikor a mikroorganizmusok már felépülnek, de az immunrendszer még nem.Ez alatt az idõ alatt célszerû az orvosnak elrendelnie antibakteriális, gombaellenes, vírusellenes és antymicoplasmás gyógyszereket. Én jobban szeretem a természetes megoldásokat, amik sokszor elégnek bizonyulnak - vagy jobbak hosszú távon, mint az orvosi gyógyszerek - mint a hideg szárított fokhagyma, "bee propolis"(méh méhösszejövetel),kollidális arany és mikrobiális gátlása a mikrokonkurrens frekvenciáknak?
Az immunrendszer egy páciensben, ha megoldatlan pszichoemócionális anyagai vannak és (felgyülemlett?) mérgek, akkor nem tudja felismerni és eltávolítani a mikroorganizmusokat a test mérgezett területeirõl. Ezek a helyek úgy szolgálnak, mint rejtett tenyésztési helyei ezeknek az organizmusoknak. Sajnos úgy nehezik õket, mint "rejtett organizmusok",ami magába foglalja azt , hogy ezek titkos,megjósolhatatlan módon mûködnek, azt hogy megtanulták , hogyan térjenek ki egy teljesen kifejlõdött és mûködõképes immunrendszer elõl. Félõ, hogy lassan elveszik a fennhatóságot fölöttünk, és ez ellen igazán nem tehetünk semmit. Pontosabban tehetünk, ha megértjük a "Detoxifikáció triád"-ját.
A detoxifikációs axióma:

Minden megoldatlan lelki-beteg konfliktus, vagy trauma mellett ott van egy evvel egyenlõ mértékû tárolt méreganyag és egyenlõ mértékû patogén mikroorganizmus. Ahhoz, hogy teljesen detoxifikálhassuk a testet, 3 kérdést kell egyidejûleg feltennünk. A detoxifikáció triádja: · A fizikalilag értelmezett test méregtelenítése. A látens mikroorganizmusok és paraziták kezelése. A megoldatlan lelki-problémák kezelése
Konklúzió:

A beteg detoxifikálása a nehézfémektõl lehet egy sima egyszerû élmény, vagy "rollercoaster" kötekedés. A problémákat, amelyek elõfordulnak, mindig meg lehet határozni az Autonóm izomválaszt teszteléssel (Kineziológia). Anélkül, hogy használnánk a kineziológiát, és meghatároznánk a pszihológiai kérdéseket (APN), a méregtelenítésbe való belekezdésünk elégedetlen,befejezetlen lesz,néha veszélyes és nem vezethet határozottan az orvosi kondíció javulásához. Azt javasoljuk, hogy minden páciens,aki átesik eyg fém detox programon, álljon egy tapasztalt és képzett gyakorló orvos felügyelete alatt. Sok út van egy fém detoxifikáció megközelítéséhez. Azonban, sok út , amiról bizonyságot tettem nem vezetett a komplett felbontásához a problémának és rövid életû volt. Agyakorló orvos megkerülheti a rövidtávú beavatkozásokat ,hogy inkább a hosszabb távú idõszakokat részesítse elõnyben és ne becsülje alá problémát és a probléma mélységét.

Az itt leírt szöveget az alábbi dokumentumból fordítottam (egy kicsit nyersen) Klinghardt

Nehézfém mérgezés és gomba fertőzés
 
Oldal tetejére